تضامنًا مع حق الشعب الفلسطيني |
TSHZ3
من أرابيكا، الموسوعة الحرة
هذه هي النسخة الحالية من هذه الصفحة، وقام بتعديلها عبود السكاف (نقاش | مساهمات) في 08:05، 29 أغسطس 2023 (حذف وسائط lay-* ملغية). العنوان الحالي (URL) هو وصلة دائمة لهذه النسخة.
(فرق) → نسخة أقدم | نسخة حالية (فرق) | نسخة أحدث ← (فرق)
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox TSHZ3 (Teashirt zinc finger homeobox 3) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين TSHZ3 في الإنسان.[1][2][3]
الوظيفة
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ Caubit X، Gubellini P، Andrieux J، Roubertoux PL، Metwaly M، Jacq B، Fatmi A، Had-Aissouni L، Kwan KY، Salin P، Carlier M، Liedén A، Rudd E، Shinawi M، Vincent-Delorme C، Cuisset JM، Lemaitre MP، Abderrehamane F، Duban B، Lemaitre JF، Woolf AS، Bockenhauer D، Severac D، Dubois E، Zhu Y، Sestan N، Garratt AN، Kerkerian-Le Goff L، Fasano L (نوفمبر 2016). "TSHZ3 deletion causes an autism syndrome and defects in cortical projection neurons". Nat. Genet. ج. 48 ع. 11: 1359–69. DOI:10.1038/ng.3681. PMC:5083212. PMID:27668656.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: الوسيط غير المعروف|laysummary=
تم تجاهله (مساعدة) - ^ Caubit X، Thoby-Brisson M، Voituron N، Filippi P، Bévengut M، Faralli H، Zanella S، Fortin G، Hilaire G، Fasano L (يوليو 2010). "Teashirt 3 regulates development of neurons involved in both respiratory rhythm and airflow control". J. Neurosci. ج. 30 ع. 28: 9465–76. DOI:10.1523/JNEUROSCI.1765-10.2010. PMID:20631175.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: الوسيط غير المعروف|laysummary=
تم تجاهله (مساعدة) - ^ "Entrez Gene: TSHZ3 teashirt family zinc finger 3". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
قراءة متعمقة
- Olsen JV، Blagoev B، Gnad F، وآخرون (2006). "Global, in vivo, and site-specific phosphorylation dynamics in signaling networks". Cell. ج. 127 ع. 3: 635–48. DOI:10.1016/j.cell.2006.09.026. PMID:17081983.
- Mehrle A، Rosenfelder H، Schupp I، وآخرون (2006). "The LIFEdb database in 2006". Nucleic Acids Res. ج. 34 ع. Database issue: D415–8. DOI:10.1093/nar/gkj139. PMC:1347501. PMID:16381901.
- Wiemann S، Arlt D، Huber W، وآخرون (2004). "From ORFeome to biology: a functional genomics pipeline". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2136–44. DOI:10.1101/gr.2576704. PMC:528930. PMID:15489336.
- Brandenberger R، Wei H، Zhang S، وآخرون (2005). "Transcriptome characterization elucidates signaling networks that control human ES cell growth and differentiation". Nat. Biotechnol. ج. 22 ع. 6: 707–16. DOI:10.1038/nbt971. PMID:15146197.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Wiemann S، Weil B، Wellenreuther R، وآخرون (2001). "Toward a catalog of human genes and proteins: sequencing and analysis of 500 novel complete protein coding human cDNAs". Genome Res. ج. 11 ع. 3: 422–35. DOI:10.1101/gr.GR1547R. PMC:311072. PMID:11230166.
- Hartley JL، Temple GF، Brasch MA (2001). "DNA cloning using in vitro site-specific recombination". Genome Res. ج. 10 ع. 11: 1788–95. DOI:10.1101/gr.143000. PMC:310948. PMID:11076863.
- Nagase T، Kikuno R، Ishikawa K، وآخرون (2000). "Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. XVII. The complete sequences of 100 new cDNA clones from brain which code for large proteins in vitro". DNA Res. ج. 7 ع. 2: 143–50. DOI:10.1093/dnares/7.2.143. PMID:10819331.
تصنيفات مخفية:
- أخطاء الاستشهاد: وسائط غير مدعومة
- مقالات تستعمل قوالب معلومات
- مقالات بها أقسام فارغة منذ يوليو 2018
- جميع المقالات التي بها أقسام فارغة
- جميع المقالات التي بحاجة لصيانة
- مقالات بها أقسام فارغة منذ 2018
- معرفات مركب كيميائي غير موجودة
- بوابة طب/مقالات متعلقة
- بوابة الكيمياء الحيوية/مقالات متعلقة
- بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي/مقالات متعلقة
- جميع المقالات التي تستخدم شريط بوابات
- صفحات دون عنصر ويكي بيانات
- جميع مقالات البذور
- بذرة بروتين
- مصادر طبية غير موجودة