|
تضامنًا مع حق الشعب الفلسطيني |
ANKH
اذهب إلى التنقل
اذهب إلى البحث
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox ANKH (ANKH inorganic pyrophosphate transport regulator) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين ANKH في الإنسان.[1][2][3]
الوظيفة
![[أيقونة]](/%D9%85%D9%84%D9%81:Crystal_xedit.svg){kind=small} | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
| هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ Williams CJ، Zhang Y، Timms A، Bonavita G، Caeiro F، Broxholme J، Cuthbertson J، Jones Y، Marchegiani R، Reginato A، Russell RG، Wordsworth BP، Carr AJ، Brown MA (سبتمبر 2002). "Autosomal dominant familial calcium pyrophosphate dihydrate deposition disease is caused by mutation in the transmembrane protein ANKH". Am J Hum Genet. ج. 71 ع. 4: 985–91. DOI:10.1086/343053. PMC:419998. PMID:12297989.
- ^ "Entrez Gene: ANKH ankylosis, progressive homolog (mouse)". مؤرشف من الأصل في 2010-03-06.
- ^ Ho AM، Johnson MD، Kingsley DM (يوليو 2000). "Role of the mouse ank gene in control of tissue calcification and arthritis". Science. ج. 289 ع. 5477: 265–70. DOI:10.1126/science.289.5477.265. PMID:10894769.
قراءة متعمقة
- Williams CJ (2003). "Familial calcium pyrophosphate dihydrate deposition disease and the ANKH gene". Current Opinion in Rheumatology. ج. 15 ع. 3: 326–31. DOI:10.1097/00002281-200305000-00023. PMID:12707589.
- Netter P، Bardin T، Bianchi A، وآخرون (2005). "The ANKH gene and familial calcium pyrophosphate dihydrate deposition disease". Joint Bone Spine. ج. 71 ع. 5: 365–8. DOI:10.1016/j.jbspin.2004.01.011. PMID:15474385.
- Maruyama K، Sugano S (1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. ج. 138 ع. 1–2: 171–4. DOI:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID:8125298.
- Hughes AE، McGibbon D، Woodward E، وآخرون (1996). "Localisation of a gene for chondrocalcinosis to chromosome 5p". Hum. Mol. Genet. ج. 4 ع. 7: 1225–8. DOI:10.1093/hmg/4.7.1225. PMID:8528213.
- Suzuki Y، Yoshitomo-Nakagawa K، Maruyama K، وآخرون (1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. ج. 200 ع. 1–2: 149–56. DOI:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID:9373149.
- Nürnberg P، Tinschert S، Mrug M، وآخرون (1997). "The gene for autosomal dominant craniometaphyseal dysplasia maps to chromosome 5p and is distinct from the growth hormone-receptor gene". Am. J. Hum. Genet. ج. 61 ع. 4: 918–23. DOI:10.1086/514880. PMC:1716005. PMID:9382103.
- Andrew LJ، Brancolini V، de la Pena LS، وآخرون (1999). "Refinement of the chromosome 5p locus for familial calcium pyrophosphate dihydrate deposition disease". Am. J. Hum. Genet. ج. 64 ع. 1: 136–45. DOI:10.1086/302186. PMC:1377711. PMID:9915952.
- Rojas K، Serrano de la Peña L، Gallardo T، وآخرون (2000). "Physical map and characterization of transcripts in the candidate interval for familial chondrocalcinosis at chromosome 5p15.1". Genomics. ج. 62 ع. 2: 177–83. DOI:10.1006/geno.1999.5997. PMID:10610710.
- Nagase T، Kikuno R، Nakayama M، وآخرون (2001). "Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. XVIII. The complete sequences of 100 new cDNA clones from brain which code for large proteins in vitro". DNA Res. ج. 7 ع. 4: 273–81. DOI:10.1093/dnares/7.4.271. PMID:10997877.
- Nürnberg P، Thiele H، Chandler D، وآخرون (2001). "Heterozygous mutations in ANKH, the human ortholog of the mouse progressive ankylosis gene, result in craniometaphyseal dysplasia". Nat. Genet. ج. 28 ع. 1: 37–41. DOI:10.1038/88236. PMID:11326272.
- Reichenberger E، Tiziani V، Watanabe S، وآخرون (2001). "Autosomal dominant craniometaphyseal dysplasia is caused by mutations in the transmembrane protein ANK". Am. J. Hum. Genet. ج. 68 ع. 6: 1321–6. DOI:10.1086/320612. PMC:1226118. PMID:11326338.
- Nelson PS، Clegg N، Arnold H، وآخرون (2002). "The program of androgen-responsive genes in neoplastic prostate epithelium". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. ج. 99 ع. 18: 11890–5. DOI:10.1073/pnas.182376299. PMC:129364. PMID:12185249.
- Pendleton A، Johnson MD، Hughes A، وآخرون (2002). "Mutations in ANKH cause chondrocalcinosis". Am. J. Hum. Genet. ج. 71 ع. 4: 933–40. DOI:10.1086/343054. PMC:378546. PMID:12297987.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Tsui FW، Tsui HW، Cheng EY، وآخرون (2003). "Novel genetic markers in the 5'-flanking region of ANKH are associated with ankylosing spondylitis". Arthritis Rheum. ج. 48 ع. 3: 791–7. DOI:10.1002/art.10844. PMID:12632434.
- Clark HF، Gurney AL، Abaya E، وآخرون (2003). "The secreted protein discovery initiative (SPDI), a large-scale effort to identify novel human secreted and transmembrane proteins: a bioinformatics assessment". Genome Res. ج. 13 ع. 10: 2265–70. DOI:10.1101/gr.1293003. PMC:403697. PMID:12975309.
- Williams CJ، Pendleton A، Bonavita G، وآخرون (2003). "Mutations in the amino terminus of ANKH in two US families with calcium pyrophosphate dihydrate crystal deposition disease". Arthritis Rheum. ج. 48 ع. 9: 2627–31. DOI:10.1002/art.11133. PMID:13130483.
 | هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 5 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |