|
تضامنًا مع حق الشعب الفلسطيني |
DPAGT1
اذهب إلى التنقل
اذهب إلى البحث
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox DPAGT1 (Dolichyl-phosphate N-acetylglucosaminephosphotransferase 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين DPAGT1 في الإنسان.[1][2]
الوظيفة
![[أيقونة]](/%D9%85%D9%84%D9%81:Crystal_xedit.svg){kind=small} | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
| هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ "Entrez Gene: DPAGT1 dolichyl-phosphate (UDP-N-acetylglucosamine) N-acetylglucosaminephosphotransferase 1 (GlcNAc-1-P transferase)". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ^ Smith MW، Clark SP، Hutchinson JS، Wei YH، Churukian AC، Daniels LB، Diggle KL، Gen MW، Romo AJ، Lin Y، وآخرون (ديسمبر 1993). "A sequence-tagged site map of human chromosome 11". Genomics. ج. 17 ع. 3: 699–725. DOI:10.1006/geno.1993.1392. PMID:8244387.
قراءة متعمقة
- Freeze HH (2002). "Update and perspectives on congenital disorders of glycosylation". Glycobiology. ج. 11 ع. 12: 129R–143R. DOI:10.1093/glycob/11.12.129R. PMID:11805072.
- Freeze HH (2003). "Human disorders in N-glycosylation and animal models". Biochim. Biophys. Acta. ج. 1573 ع. 3: 388–93. DOI:10.1016/S0304-4165(02)00408-7. PMID:12417423.
- Miller BS، Freeze HH (2003). "New disorders in carbohydrate metabolism: congenital disorders of glycosylation and their impact on the endocrine system". Reviews in endocrine & metabolic disorders. ج. 4 ع. 1: 103–13. DOI:10.1023/A:1021883605280. PMID:12618564.
- Volpe JJ، Sakakihara Y، Ishii S (1987). "Dolichol-linked glycoprotein synthesis in developing mammalian brain: maturational changes of the N-acetylglucosaminylphosphotransferase". Brain Res. ج. 430 ع. 2: 277–84. DOI:10.1016/0165-3806(87)90160-x. PMID:3038274.
- Maruyama K، Sugano S (1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. ج. 138 ع. 1–2: 171–4. DOI:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID:8125298.
- Bonaldo MF، Lennon G، Soares MB (1997). "Normalization and subtraction: two approaches to facilitate gene discovery". Genome Res. ج. 6 ع. 9: 791–806. DOI:10.1101/gr.6.9.791. PMID:8889548.
- Suzuki Y، Yoshitomo-Nakagawa K، Maruyama K، وآخرون (1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. ج. 200 ع. 1–2: 149–56. DOI:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID:9373149.
- Eckert V، Blank M، Mazhari-Tabrizi R، وآخرون (1998). "Cloning and functional expression of the human GlcNAc-1-P transferase, the enzyme for the committed step of the dolichol cycle, by heterologous complementation in Saccharomyces cerevisiae". Glycobiology. ج. 8 ع. 1: 77–85. DOI:10.1093/glycob/8.1.77. PMID:9451016.
- Meissner JD، Naumann A، Mueller WH، Scheibe RJ (1999). "Regulation of UDP-N-acetylglucosamine:dolichyl-phosphate N-acetylglucosamine-1-phosphate transferase by retinoic acid in P19 cells". Biochem. J. ج. 338 ع. 2: 561–8. DOI:10.1042/0264-6021:3380561. PMC:1220086. PMID:10024536.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Regis S، Dagnino F، Caroli F، Filocamo M (2003). "Genomic structure of the human UDP-GlcNAc:dolichol-P GlcNAc-1-P transferase gene". DNA Seq. ج. 13 ع. 5: 245–50. DOI:10.1080/1042517021000017126. PMID:12592703.
- Newell JW، Seo NS، Enns GM، وآخرون (2004). "Congenital disorder of glycosylation Ic in patients of Indian origin". Mol. Genet. Metab. ج. 79 ع. 3: 221–8. DOI:10.1016/S1096-7192(03)00089-1. PMID:12855228.
- Wu X، Rush JS، Karaoglu D، وآخرون (2004). "Deficiency of UDP-GlcNAc:Dolichol Phosphate N-Acetylglucosamine-1 Phosphate Transferase (DPAGT1) causes a novel congenital disorder of Glycosylation Type Ij". Hum. Mutat. ج. 22 ع. 2: 144–50. DOI:10.1002/humu.10239. PMID:12872255.
- Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
- Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
