|
تضامنًا مع حق الشعب الفلسطيني |
FDX1L
من أرابيكا، الموسوعة الحرة
هذه هي النسخة الحالية من هذه الصفحة، وقام بتعديلها عبود السكاف (نقاش | مساهمات) في 06:27، 24 يناير 2023 (بوت:صيانة المراجع). العنوان الحالي (URL) هو وصلة دائمة لهذه النسخة.
(فرق) → نسخة أقدم | نسخة حالية (فرق) | نسخة أحدث ← (فرق)
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox FDX1L (Ferredoxin 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين FDX1L في الإنسان.[1][2]
الوظيفة
![[أيقونة]](/%D9%85%D9%84%D9%81:Crystal_xedit.svg){kind=small} | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
| هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ Spiegel R، Saada A، Halvardson J، Soiferman D، Shaag A، Edvardson S، Horovitz Y، Khayat M، Shalev SA، Feuk L، Elpeleg O (يوليو 2014). "Deleterious mutation in FDX1L gene is associated with a novel mitochondrial muscle myopathy". European Journal of Human Genetics. ج. 22 ع. 7: 902–6. DOI:10.1038/ejhg.2013.269. PMC:4060119. PMID:24281368.
- ^ "Entrez Gene: Ferredoxin 1-like". مؤرشف من الأصل في 2019-04-14.
قراءة متعمقة
- Sheftel AD، Stehling O، Pierik AJ، Elsässer HP، Mühlenhoff U، Webert H، Hobler A، Hannemann F، Bernhardt R، Lill R (يونيو 2010). "Humans possess two mitochondrial ferredoxins, Fdx1 and Fdx2, with distinct roles in steroidogenesis, heme, and Fe/S cluster biosynthesis". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. ج. 107 ع. 26: 11775–80. DOI:10.1073/pnas.1004250107. PMC:2900682. PMID:20547883.
 | هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 19 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |
تصنيفات مخفية:
- مقالات تستعمل قوالب معلومات
- مقالات بها أقسام فارغة منذ يوليو 2018
- جميع المقالات التي بها أقسام فارغة
- جميع المقالات التي بحاجة لصيانة
- مقالات بها أقسام فارغة منذ 2018
- معرفات مركب كيميائي غير موجودة
- بوابة الكيمياء الحيوية/مقالات متعلقة
- بوابة طب/مقالات متعلقة
- بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي/مقالات متعلقة
- جميع المقالات التي تستخدم شريط بوابات
- صفحات دون عنصر ويكي بيانات
- جميع مقالات البذور
- بذرة جين على كروموسوم 19