تضامنًا مع حق الشعب الفلسطيني |
NETO1
من أرابيكا، الموسوعة الحرة
هذه هي النسخة الحالية من هذه الصفحة، وقام بتعديلها عبود السكاف (نقاش | مساهمات) في 15:12، 1 مارس 2022 (بوت:إضافة مشاريع شقيقة (1.3)). العنوان الحالي (URL) هو وصلة دائمة لهذه النسخة.
(فرق) → نسخة أقدم | نسخة حالية (فرق) | نسخة أحدث ← (فرق)
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox NETO1 (Neuropilin and tolloid like 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين NETO1 في الإنسان.[1]
الوظيفة
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ "Entrez Gene: Neuropilin (NRP) and tolloid (TLL)-like 1". مؤرشف من الأصل في 2016-04-22.
قراءة متعمقة
- Ng D، Pitcher GM، Szilard RK، Sertié A، Kanisek M، Clapcote SJ، Lipina T، Kalia LV، Joo D، McKerlie C، Cortez M، Roder JC، Salter MW، McInnes RR (فبراير 2009). "Neto1 is a novel CUB-domain NMDA receptor-interacting protein required for synaptic plasticity and learning". PLoS Biology. ج. 7 ع. 2: e41. DOI:10.1371/journal.pbio.1000041. PMC:2652390. PMID:19243221.
- Banno M، Koide T، Aleksic B، Yamada K، Kikuchi T، Kohmura K، Adachi Y، Kawano N، Kushima I، Ikeda M، Inada T، Yoshikawa T، Iwata N، Ozaki N (2011). "A case control association study and cognitive function analysis of neuropilin and tolloid-like 1 gene and schizophrenia in the Japanese population". PLoS One. ج. 6 ع. 12: e28929. DOI:10.1371/journal.pone.0028929. PMC:3243668. PMID:22205981.
- Stöhr H، Berger C، Fröhlich S، Weber BH (مارس 2002). "A novel gene encoding a putative transmembrane protein with two extracellular CUB domains and a low-density lipoprotein class A module: isolation of alternatively spliced isoforms in retina and brain". Gene. ج. 286 ع. 2: 223–31. DOI:10.1016/s0378-1119(02)00438-9. PMID:11943477.
- Benjamin DJ، Cesarini D، van der Loos MJ، Dawes CT، Koellinger PD، Magnusson PK، Chabris CF، Conley D، Laibson D، Johannesson M، Visscher PM (مايو 2012). "The genetic architecture of economic and political preferences". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. ج. 109 ع. 21: 8026–31. DOI:10.1073/pnas.1120666109. PMC:3361436. PMID:22566634.
- O'Donnell L، Soileau B، Heard P، Carter E، Sebold C، Gelfond J، Hale DE، Cody JD (أغسطس 2010). "Genetic determinants of autism in individuals with deletions of 18q". Human Genetics. ج. 128 ع. 2: 155–64. DOI:10.1007/s00439-010-0839-y. PMID:20499253.
NETO1 في المشاريع الشقيقة: | |
هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 18 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |
تصنيفات مخفية:
- صفحات تستعمل قالبا ببيانات مكررة
- مقالات تستعمل قوالب معلومات
- مقالات بها أقسام فارغة منذ يوليو 2018
- جميع المقالات التي بها أقسام فارغة
- جميع المقالات التي بحاجة لصيانة
- مقالات بها أقسام فارغة منذ 2018
- مصادر طبية غير موجودة
- معرفات مركب كيميائي غير موجودة
- بوابة الكيمياء الحيوية/مقالات متعلقة
- بوابة طب/مقالات متعلقة
- بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي/مقالات متعلقة
- جميع المقالات التي تستخدم شريط بوابات
- صفحات دون عنصر ويكي بيانات
- جميع مقالات البذور
- بذرة جين على كروموسوم 18