HOXB13

من أرابيكا، الموسوعة الحرة

هذه هي النسخة الحالية من هذه الصفحة، وقام بتعديلها عبود السكاف (نقاش | مساهمات) في 06:36، 24 يناير 2023 (بوت:صيانة المراجع). العنوان الحالي (URL) هو وصلة دائمة لهذه النسخة.

(فرق) → نسخة أقدم | نسخة حالية (فرق) | نسخة أحدث ← (فرق)
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث

An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox HOXB13‏ (Homeobox B13) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين HOXB13 في الإنسان.[1][2][3]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

  1. ^ "Entrez Gene: HOXB13 homeobox B13". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
  2. ^ Zeltser L، Desplan C، Heintz N (أغسطس 1996). "Hoxb-13: a new Hox gene in a distant region of the HOXB cluster maintains colinearity". Development. ج. 122 ع. 8: 2475–84. PMID:8756292.
  3. ^ Stelnicki EJ، Arbeit J، Cass DL، Saner C، Harrison M، Largman C (يوليو 1998). "Modulation of the human homeobox genes PRX-2 and HOXB13 in scarless fetal wounds". The Journal of Investigative Dermatology. ج. 111 ع. 1: 57–63. DOI:10.1046/j.1523-1747.1998.00238.x. PMID:9665387.

قراءة متعمقة

  • Maruyama K، Sugano S (يناير 1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. ج. 138 ع. 1–2: 171–4. DOI:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID:8125298.
  • Shen WF، Montgomery JC، Rozenfeld S، Moskow JJ، Lawrence HJ، Buchberg AM، Largman C (نوفمبر 1997). "AbdB-like Hox proteins stabilize DNA binding by the Meis1 homeodomain proteins". Molecular and Cellular Biology. ج. 17 ع. 11: 6448–58. PMC:232497. PMID:9343407.
  • Suzuki Y، Yoshitomo-Nakagawa K، Maruyama K، Suyama A، Sugano S (أكتوبر 1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. ج. 200 ع. 1–2: 149–56. DOI:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID:9373149.
  • Kosaki K، Kosaki R، Suzuki T، Yoshihashi H، Takahashi T، Sasaki K، Tomita M، McGinnis W، Matsuo N (فبراير 2002). "Complete mutation analysis panel of the 39 human HOX genes". Teratology. ج. 65 ع. 2: 50–62. DOI:10.1002/tera.10009. PMID:11857506.
  • Kömüves LG، Ma XK، Stelnicki E، Rozenfeld S، Oda Y، Largman C (يونيو 2003). "HOXB13 homeodomain protein is cytoplasmic throughout fetal skin development". Developmental Dynamics. ج. 227 ع. 2: 192–202. DOI:10.1002/dvdy.10290. PMID:12761847.
  • Jung C، Kim RS، Lee SJ، Wang C، Jeng MH (مايو 2004). "HOXB13 homeodomain protein suppresses the growth of prostate cancer cells by the negative regulation of T-cell factor 4". Cancer Research. ج. 64 ع. 9: 3046–51. DOI:10.1158/0008-5472.CAN-03-2614. PMID:15126340.
  • Jung C، Kim RS، Zhang HJ، Lee SJ، Jeng MH (ديسمبر 2004). "HOXB13 induces growth suppression of prostate cancer cells as a repressor of hormone-activated androgen receptor signaling". Cancer Research. ج. 64 ع. 24: 9185–92. DOI:10.1158/0008-5472.CAN-04-1330. PMID:15604291.
  • Zhao Y، Yamashita T، Ishikawa M (أبريل 2005). "Regulation of tumor invasion by HOXB13 gene overexpressed in human endometrial cancer". Oncology Reports. ج. 13 ع. 4: 721–6. DOI:10.3892/or.13.4.721. PMID:15756448.
  • Jung C، Kim RS، Zhang H، Lee SJ، Sheng H، Loehrer PJ، Gardner TA، Jeng MH، Kao C (يونيو 2005). "HOXB13 is downregulated in colorectal cancer to confer TCF4-mediated transactivation". British Journal of Cancer. ج. 92 ع. 12: 2233–9. DOI:10.1038/sj.bjc.6602631. PMC:2361828. PMID:15928669.
  • Symmans WF (أبريل 2006). "Genomic testing for sensitivity of breast cancer to hormonal therapy". Clinical Cancer Research. ج. 12 ع. 7 Pt 1: 1954–5. DOI:10.1158/1078-0432.CCR-06-0289. PMID:16609001.
  • Goetz MP، Suman VJ، Ingle JN، Nibbe AM، Visscher DW، Reynolds CA، Lingle WL، Erlander M، Ma XJ، Sgroi DC، Perez EA، Couch FJ (أبريل 2006). "A two-gene expression ratio of homeobox 13 and interleukin-17B receptor for prediction of recurrence and survival in women receiving adjuvant tamoxifen". Clinical Cancer Research. ج. 12 ع. 7 Pt 1: 2080–7. DOI:10.1158/1078-0432.CCR-05-1263. PMID:16609019.
  • Cazal C، Sobral AP، de Almeida FC، das Graças Silva-Valenzuela M، Durazzo MD، Nunes FD (يوليو 2006). "The homeobox HOXB13 is expressed in human minor salivary gland". Oral Diseases. ج. 12 ع. 4: 424–7. DOI:10.1111/j.1601-0825.2005.01218.x. PMID:16792730.
  • Ma XJ، Hilsenbeck SG، Wang W، Ding L، Sgroi DC، Bender RA، Osborne CK، Allred DC، Erlander MG (أكتوبر 2006). "The HOXB13:IL17BR expression index is a prognostic factor in early-stage breast cancer". Journal of Clinical Oncology. ج. 24 ع. 28: 4611–9. DOI:10.1200/JCO.2006.06.6944. PMID:17008703.
  • Muthusamy V، Duraisamy S، Bradbury CM، Hobbs C، Curley DP، Nelson B، Bosenberg M (ديسمبر 2006). "Epigenetic silencing of novel tumor suppressors in malignant melanoma". Cancer Research. ج. 66 ع. 23: 11187–93. DOI:10.1158/0008-5472.CAN-06-1274. PMID:17145863.
  • Miao J، Wang Z، Provencher H، Muir B، Dahiya S، Carney E، Leong CO، Sgroi DC، Orsulic S (أكتوبر 2007). "HOXB13 promotes ovarian cancer progression". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. ج. 104 ع. 43: 17093–8. DOI:10.1073/pnas.0707938104. PMC:2040435. PMID:17942676.
  • Ewing CM، Ray AM، Lange EM، Zuhlke KA، Robbins CM، Tembe WD، Wiley KE، Isaacs SD، Johng D، Wang Y، Bizon C، Yan G، Gielzak M، Partin AW، Shanmugam V، Izatt T، Sinari S، Craig DW، Zheng SL، Walsh PC، Montie JE، Xu J، Carpten JD، Isaacs WB، Cooney KA (يناير 2012). "Germline mutations in HOXB13 and prostate-cancer risk". The New England Journal of Medicine. ج. 366 ع. 2: 141–9. DOI:10.1056/NEJMoa1110000. PMC:3779870. PMID:22236224.
أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن بروتين بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

مجلوبة من «https://3rabica.org/index.php?title=HOXB13&oldid=2347466»