FXR2

من أرابيكا، الموسوعة الحرة

هذه هي النسخة الحالية من هذه الصفحة، وقام بتعديلها عبود السكاف (نقاش | مساهمات) في 06:29، 24 يناير 2023 (بوت:صيانة المراجع). العنوان الحالي (URL) هو وصلة دائمة لهذه النسخة.

(فرق) → نسخة أقدم | نسخة حالية (فرق) | نسخة أحدث ← (فرق)
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث

An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox FXR2‏ (FMR1 autosomal homolog 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين FXR2 في الإنسان.[1][2][3]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

  1. ^ "Entrez Gene: FXR2 fragile X mental retardation, autosomal homolog 2". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
  2. ^ Tamanini F، Willemsen R، van Unen L، Bontekoe C، Galjaard H، Oostra BA، Hoogeveen AT (أغسطس 1997). "Differential expression of FMR1, FXR1 and FXR2 proteins in human brain and testis". Human Molecular Genetics. ج. 6 ع. 8: 1315–22. DOI:10.1093/hmg/6.8.1315. PMID:9259278.
  3. ^ Zhang Y، O'Connor JP، Siomi MC، Srinivasan S، Dutra A، Nussbaum RL، Dreyfuss G (نوفمبر 1995). "The fragile X mental retardation syndrome protein interacts with novel homologs FXR1 and FXR2". The EMBO Journal. ج. 14 ع. 21: 5358–66. PMC:394645. PMID:7489725.

قراءة متعمقة