|
تضامنًا مع حق الشعب الفلسطيني |
NPTX1
من أرابيكا، الموسوعة الحرة
هذه هي النسخة الحالية من هذه الصفحة، وقام بتعديلها عبود السكاف (نقاش | مساهمات) في 18:12، 28 مارس 2021 (بوت: أضاف قالب:مصادر طبية). العنوان الحالي (URL) هو وصلة دائمة لهذه النسخة.
(فرق) → نسخة أقدم | نسخة حالية (فرق) | نسخة أحدث ← (فرق)
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox NPTX1 (Neuronal pentraxin 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين NPTX1 في الإنسان.[1][2]
الوظيفة
![[أيقونة]](/%D9%85%D9%84%D9%81:Crystal_xedit.svg){kind=small} | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
| هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ Omeis IA، Hsu YC، Perin MS (سبتمبر 1996). "Mouse and human neuronal pentraxin 1 (NPTX1): conservation, genomic structure, and chromosomal localization". Genomics. ج. 36 ع. 3: 543–5. DOI:10.1006/geno.1996.0503. PMID:8884281.
- ^ "Entrez Gene: neuronal pentraxin I". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
قراءة متعمقة
- Kirkpatrick LL، Matzuk MM، Dodds DC، Perin MS (2000). "Biochemical interactions of the neuronal pentraxins. Neuronal pentraxin (NP) receptor binds to taipoxin and taipoxin-associated calcium-binding protein 49 via NP1 and NP2". J. Biol. Chem. ج. 275 ع. 23: 17786–92. DOI:10.1074/jbc.M002254200. PMID:10748068.
- Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
- Abad MA، Enguita M، DeGregorio-Rocasolano N، وآخرون (2006). "Neuronal pentraxin 1 contributes to the neuronal damage evoked by amyloid-beta and is overexpressed in dystrophic neurites in Alzheimer's brain". J. Neurosci. ج. 26 ع. 49: 12735–47. DOI:10.1523/JNEUROSCI.0575-06.2006. PMID:17151277.
- Takahashi T، Strittmatter SM (2001). "Plexina1 autoinhibition by the plexin sema domain". Neuron. ج. 29 ع. 2: 429–39. DOI:10.1016/S0896-6273(01)00216-1. PMID:11239433.
- Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
- Poulsen TT، Pedersen N، Perin MS، وآخرون (2005). "Specific sensitivity of small cell lung cancer cell lines to the snake venom toxin taipoxin". Lung Cancer. ج. 50 ع. 3: 329–37. DOI:10.1016/j.lungcan.2005.06.011. PMID:16115696.
- Kimura K، Wakamatsu A، Suzuki Y، وآخرون (2006). "Diversification of transcriptional modulation: large-scale identification and characterization of putative alternative promoters of human genes". Genome Res. ج. 16 ع. 1: 55–65. DOI:10.1101/gr.4039406. PMC:1356129. PMID:16344560.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2002). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
 | هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 17 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |
تصنيفات مخفية:
- صفحات تستعمل قالبا ببيانات مكررة
- مقالات تستعمل قوالب معلومات
- مقالات بها أقسام فارغة منذ يوليو 2018
- جميع المقالات التي بها أقسام فارغة
- جميع المقالات التي بحاجة لصيانة
- مقالات بها أقسام فارغة منذ 2018
- معرفات مركب كيميائي غير موجودة
- بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي/مقالات متعلقة
- بوابة الكيمياء الحيوية/مقالات متعلقة
- بوابة طب/مقالات متعلقة
- جميع المقالات التي تستخدم شريط بوابات
- صفحات دون عنصر ويكي بيانات
- جميع مقالات البذور
- بذرة جين على كروموسوم 17
- مصادر طبية غير موجودة