|
تضامنًا مع حق الشعب الفلسطيني |
FKBP10
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox FKBP10 (FK506 binding protein 10) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين FKBP10 في الإنسان.[1][2][3]
الوظيفة
![[أيقونة]](/%D9%85%D9%84%D9%81:Crystal_xedit.svg){kind=small} | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
| هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ "Entrez Gene: FKBP10 FK506 binding protein 10, 65 kDa". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ^ Ishikawa Y، Vranka J، Wirz J، Nagata K، Bachinger HP (نوفمبر 2008). "The rough endoplasmic reticulum-resident FK506-binding protein FKBP65 is a molecular chaperone that interacts with collagens". J Biol Chem. ج. 283 ع. 46: 31584–90. DOI:10.1074/jbc.M802535200. PMID:18786928.
- ^ Patterson CE، Schaub T، Coleman EJ، Davis EC (فبراير 2001). "Developmental Regulation of FKBP65: An ER-localized Extracellular Matrix Binding-Protein". Mol Biol Cell. ج. 11 ع. 11: 3925–35. DOI:10.1091/mbc.11.11.3925. PMC:15047. PMID:11071917.
قراءة متعمقة
- Patterson CE، Gao J، Rooney AP، Davis EC (2002). "Genomic organization of mouse and human 65 kDa FK506-binding protein genes and evolution of the FKBP multigene family". Genomics. ج. 79 ع. 6: 881–9. DOI:10.1006/geno.2002.6777. PMID:12036304.
- Strausberg RL؛ Feingold EA؛ Grouse LH؛ وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Zhang H، Li XJ، Martin DB، Aebersold R (2003). "Identification and quantification of N-linked glycoproteins using hydrazide chemistry, stable isotope labeling and mass spectrometry". Nat. Biotechnol. ج. 21 ع. 6: 660–6. DOI:10.1038/nbt827. PMID:12754519.
- Ota T؛ Suzuki Y؛ Nishikawa T؛ وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Gerhard DS؛ Wagner L؛ Feingold EA؛ وآخرون (2004). "The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Won J؛ Kim M؛ Yi YW؛ وآخرون (2005). "A magnetic nanoprobe technology for detecting molecular interactions in live cells". Science. ج. 309 ع. 5731: 121–5. DOI:10.1126/science.1112869. PMID:15994554.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة)قالب:Retracted paper - Otsuki T؛ Ota T؛ Nishikawa T؛ وآخرون (2007). "Signal sequence and keyword trap in silico for selection of full-length human cDNAs encoding secretion or membrane proteins from oligo-capped cDNA libraries". DNA Res. ج. 12 ع. 2: 117–26. DOI:10.1093/dnares/12.2.117. PMID:16303743.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Foster LJ؛ Rudich A؛ Talior I؛ وآخرون (2006). "Insulin-dependent interactions of proteins with GLUT4 revealed through stable isotope labeling by amino acids in cell culture (SILAC)". J. Proteome Res. ج. 5 ع. 1: 64–75. DOI:10.1021/pr0502626. PMID:16396496.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة)
