|
تضامنًا مع حق الشعب الفلسطيني |
PLEKHM1
من أرابيكا، الموسوعة الحرة
هذه هي النسخة الحالية من هذه الصفحة، وقام بتعديلها عبود السكاف (نقاش | مساهمات) في 07:07، 24 يناير 2023 (بوت:صيانة المراجع). العنوان الحالي (URL) هو وصلة دائمة لهذه النسخة.
(فرق) → نسخة أقدم | نسخة حالية (فرق) | نسخة أحدث ← (فرق)
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox PLEKHM1 (Pleckstrin homology and RUN domain containing M1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين PLEKHM1 في الإنسان.[1][2]
الوظيفة
![[أيقونة]](/%D9%85%D9%84%D9%81:Crystal_xedit.svg){kind=small} | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
| هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ Nagase T، Ishikawa K، Nakajima D، Ohira M، Seki N، Miyajima N، Tanaka A، Kotani H، Nomura N، Ohara O (أبريل 1997). "Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. VII. The complete sequences of 100 new cDNA clones from brain which can code for large proteins in vitro". DNA Res. ج. 4 ع. 2: 141–50. DOI:10.1093/dnares/4.2.141. PMID:9205841. مؤرشف من الأصل في 2018-09-29.
- ^ Hartel-Schenk S، Gratchev A، Hanski ML، Ogorek D، Trendelenburg G، Hummel M، Höpfner M، Scherübl H، Zeitz M، Hanski C (2001). "Novel adapter protein AP162 connects a sialyl-Le(x)-positive mucin with an apoptotic signal transduction pathway" (PDF). Glycoconj. J. ج. 18 ع. 11–12: 915–23. DOI:10.1023/A:1022256610674. PMID:12820725. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2019-12-07.
قراءة متعمقة
- Stelzl U، Worm U، Lalowski M، وآخرون (2005). "A human protein-protein interaction network: a resource for annotating the proteome". Cell. ج. 122 ع. 6: 957–68. DOI:10.1016/j.cell.2005.08.029. PMID:16169070.
- Hartel-Schenk S، Gratchev A، Hanski ML، وآخرون (2001). "Novel adapter protein AP162 connects a sialyl-Le(x)-positive mucin with an apoptotic signal transduction pathway". Glycoconj. J. ج. 18 ع. 11–12: 915–23. DOI:10.1023/A:1022256610674. PMID:12820725.
- Del Fattore A، Fornari R، Van Wesenbeeck L، وآخرون (2008). "A new heterozygous mutation (R714C) of the osteopetrosis gene, pleckstrin homolog domain containing family M (with run domain) member 1 (PLEKHM1), impairs vesicular acidification and increases TRACP secretion in osteoclasts". J. Bone Miner. Res. ج. 23 ع. 3: 380–91. DOI:10.1359/jbmr.071107. PMID:17997709.
- Edwards TL، Scott WK، Almonte C، وآخرون (2010). "Genome-Wide Association Study Confirms SNPs in SNCA and the MAPT Region as Common Risk Factors for Parkinson Disease". Annals of Human Genetics. ج. 74 ع. 2: HASH(0x24e3850). DOI:10.1111/j.1469-1809.2009.00560.x. PMC:2853717. PMID:20070850.
- Kimura K، Wakamatsu A، Suzuki Y، وآخرون (2006). "Diversification of transcriptional modulation: large-scale identification and characterization of putative alternative promoters of human genes". Genome Res. ج. 16 ع. 1: 55–65. DOI:10.1101/gr.4039406. PMC:1356129. PMID:16344560.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2002). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Van Wesenbeeck L، Odgren PR، Coxon FP، وآخرون (2007). "Involvement of PLEKHM1 in osteoclastic vesicular transport and osteopetrosis in incisors absent rats and humans". J. Clin. Invest. ج. 117 ع. 4: 919–30. DOI:10.1172/JCI30328. PMC:1838941. PMID:17404618.
تصنيفات مخفية:
- صفحات تستعمل قالبا ببيانات مكررة
- مقالات تستعمل قوالب معلومات
- مقالات بها أقسام فارغة منذ يوليو 2018
- جميع المقالات التي بها أقسام فارغة
- جميع المقالات التي بحاجة لصيانة
- مقالات بها أقسام فارغة منذ 2018
- صيانة الاستشهاد: استشهادات بمسارات غير مؤرشفة
- معرفات مركب كيميائي غير موجودة
- بوابة الكيمياء الحيوية/مقالات متعلقة
- بوابة طب/مقالات متعلقة
- بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي/مقالات متعلقة
- جميع المقالات التي تستخدم شريط بوابات
- صفحات دون عنصر ويكي بيانات
- جميع مقالات البذور
- بذرة بروتين
- مصادر طبية غير موجودة