NAGLU

An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox NAGLU‏ (Alpha-N-acetylglucosaminidase) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين NAGLU في الإنسان.

قراءة متعمقة

• Weber B، Blanch L، Clements PR، Scott HS، Hopwood JJ (يونيو 1996). "Cloning and expression of the gene involved in Sanfilippo B syndrome (mucopolysaccharidosis III B)". Human Molecular Genetics. ج. 5 ع. 6: 771–7. DOI:10.1093/hmg/5.6.771. PMID:8776591.
• Clark AG، Glanowski S، Nielsen R، Thomas PD، Kejariwal A، Todd MA، Tanenbaum DM، Civello D، Lu F، Murphy B، Ferriera S، Wang G، Zheng X، White TJ، Sninsky JJ، Adams MD، Cargill M (ديسمبر 2003). "Inferring nonneutral evolution from human-chimp-mouse orthologous gene trios". Science. ج. 302 ع. 5652: 1960–3. DOI:10.1126/science.1088821. PMID:14671302.
• Yogalingam G، Hopwood JJ (أكتوبر 2001). "Molecular genetics of mucopolysaccharidosis type IIIA and IIIB: Diagnostic, clinical, and biological implications". Human Mutation. ج. 18 ع. 4: 264–81. DOI:10.1002/humu.1189. PMID:11668611.
• Zhao HG، Li HH، Bach G، Schmidtchen A، Neufeld EF (يونيو 1996). "The molecular basis of Sanfilippo syndrome type B". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. ج. 93 ع. 12: 6101–5. DOI:10.1073/pnas.93.12.6101. PMC:39196. PMID:8650226.
• Winder-Rhodes SE، Garcia-Reitböck P، Ban M، Evans JR، Jacques TS، Kemppinen A، Foltynie T، Williams-Gray CH، Chinnery PF، Hudson G، Burn DJ، Allcock LM، Sawcer SJ، Barker RA، Spillantini MG (فبراير 2012). "Genetic and pathological links between Parkinson's disease and the lysosomal disorder Sanfilippo syndrome". Movement Disorders. ج. 27 ع. 2: 312–5. DOI:10.1002/mds.24029. PMID:22102531.
• Sasaki T، Sukegawa K، Masue M، Fukuda S، Tomatsu S، Orii T (نوفمبر 1991). "Purification and partial characterization of alpha-N-acetylglucosaminidase from human liver". Journal of Biochemistry. ج. 110 ع. 5: 842–6. PMID:1783617.
• Vance JM، Pericak-Vance MA، Elston RC، Conneally PM، Namboodiri KK، Wappner RS، Yu PL (1980). "Evidence of genetic variation for alpha-N-acetyl-D-glucosaminidase in black and white populations: a new polymorphism". American Journal of Medical Genetics. ج. 7 ع. 2: 131–40. DOI:10.1002/ajmg.1320070207. PMID:6781343.
• Schmidtchen A، Greenberg D، Zhao HG، Li HH، Huang Y، Tieu P، Zhao HZ، Cheng S، Zhao Z، Whitley CB، Di Natale P، Neufeld EF (يناير 1998). "NAGLU mutations underlying Sanfilippo syndrome type B". American Journal of Human Genetics. ج. 62 ع. 1: 64–9. DOI:10.1086/301685. PMC:1376809. PMID:9443878.
• Ayala JM، Goyal S، Liverton NJ، Claremon DA، O'Keefe SJ، Hanlon WA (يونيو 2000). "Serum-induced monocyte differentiation and monocyte chemotaxis are regulated by the p38 MAP kinase signal transduction pathway". Journal of Leukocyte Biology. ج. 67 ع. 6: 869–75. PMID:10857861.