SEPT4

من أرابيكا، الموسوعة الحرة

هذه هي النسخة الحالية من هذه الصفحة، وقام بتعديلها عبود السكاف (نقاش | مساهمات) في 07:14، 24 يناير 2023 (بوت:صيانة المراجع). العنوان الحالي (URL) هو وصلة دائمة لهذه النسخة.

(فرق) → نسخة أقدم | نسخة حالية (فرق) | نسخة أحدث ← (فرق)
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث

An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox SEPT4‏ (Septin 4) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SEPT4 في الإنسان.[1][2]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

  1. ^ Paavola P، Horelli-Kuitunen N، Palotie A، Peltonen L (يناير 1999). "Characterization of a novel gene, PNUTL2, on human chromosome 17q22-q23 and its exclusion as the Meckel syndrome gene". Genomics. ج. 55 ع. 1: 122–5. DOI:10.1006/geno.1998.5612. PMID:9889007.
  2. ^ "Entrez Gene: SEPT4 septin 4". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

قراءة متعمقة

  • Xie H، Surka M، Howard J، Trimble WS (1999). "Characterization of the mammalian septin H5: distinct patterns of cytoskeletal and membrane association from other septin proteins". Cell Motility and the Cytoskeleton. ج. 43 ع. 1: 52–62. DOI:10.1002/(SICI)1097-0169(1999)43:1<52::AID-CM6>3.0.CO;2-5. PMID:10340703.
  • Larisch S، Yi Y، Lotan R، Kerner H، Eimerl S، Tony Parks W، Gottfried Y، Birkey Reffey S، de Caestecker MP، Danielpour D، Book-Melamed N، Timberg R، Duckett CS، Lechleider RJ، Steller H، Orly J، Kim SJ، Roberts AB (ديسمبر 2000). "A novel mitochondrial septin-like protein, ARTS, mediates apoptosis dependent on its P-loop motif". Nature Cell Biology. ج. 2 ع. 12: 915–21. DOI:10.1038/35046566. PMID:11146656.
  • Zieger B، Tran H، Hainmann I، Wunderle D، Zgaga-Griesz A، Blaser S، Ware J (ديسمبر 2000). "Characterization and expression analysis of two human septin genes, PNUTL1 and PNUTL2". Gene. ج. 261 ع. 2: 197–203. DOI:10.1016/S0378-1119(00)00527-8. PMID:11167005.
  • Tanaka M، Tanaka T، Kijima H، Itoh J، Matsuda T، Hori S، Yamamoto M (أغسطس 2001). "Characterization of tissue- and cell-type-specific expression of a novel human septin family gene, Bradeion". Biochemical and Biophysical Research Communications. ج. 286 ع. 3: 547–53. DOI:10.1006/bbrc.2001.5413. PMID:11511094.
  • Tanaka M، Kijima H، Itoh J، Matsuda T، Tanaka T (يونيو 2002). "Impaired expression of a human septin family gene Bradeion inhibits the growth and tumorigenesis of colorectal cancer in vitro and in vivo". Cancer Gene Therapy. ج. 9 ع. 6: 483–8. DOI:10.1038/sj.cgt.7700460. PMID:12032658.
  • Vega IE، Hsu SC (يناير 2003). "The septin protein Nedd5 associates with both the exocyst complex and microtubules and disruption of its GTPase activity promotes aberrant neurite sprouting in PC12 cells". NeuroReport. ج. 14 ع. 1: 31–7. DOI:10.1097/01.wnr.0000050304.92401.50. PMID:12544826.
  • Ihara M، Tomimoto H، Kitayama H، Morioka Y، Akiguchi I، Shibasaki H، Noda M، Kinoshita M (يونيو 2003). "Association of the cytoskeletal GTP-binding protein Sept4/H5 with cytoplasmic inclusions found in Parkinson's disease and other synucleinopathies". The Journal of Biological Chemistry. ج. 278 ع. 26: 24095–102. DOI:10.1074/jbc.M301352200. PMID:12695511.
  • Choi P، Snyder H، Petrucelli L، Theisler C، Chong M، Zhang Y، Lim K، Chung KK، Kehoe K، D'Adamio L، Lee JM، Cochran E، Bowser R، Dawson TM، Wolozin B (أكتوبر 2003). "SEPT5_v2 is a parkin-binding protein". Brain Research. Molecular Brain Research. ج. 117 ع. 2: 179–89. DOI:10.1016/S0169-328X(03)00318-8. PMID:14559152.
  • Gottfried Y، Rotem A، Lotan R، Steller H، Larisch S (أبريل 2004). "The mitochondrial ARTS protein promotes apoptosis through targeting XIAP". The EMBO Journal. ج. 23 ع. 7: 1627–35. DOI:10.1038/sj.emboj.7600155. PMC:391065. PMID:15029247.
  • Bläser S، Horn J، Würmell P، Bauer H، Strümpell S، Nurden P، Pagenstecher A، Busse A، Wunderle D، Hainmann I، Zieger B (مايو 2004). "The novel human platelet septin SEPT8 is an interaction partner of SEPT4". Thrombosis and Haemostasis. ج. 91 ع. 5: 959–66. DOI:10.1160/TH03-09-0578. PMID:15116257.
  • Elhasid R، Sahar D، Merling A، Zivony Y، Rotem A، Ben-Arush M، Izraeli S، Bercovich D، Larisch S (يوليو 2004). "Mitochondrial pro-apoptotic ARTS protein is lost in the majority of acute lymphoblastic leukemia patients". Oncogene. ج. 23 ع. 32: 5468–75. DOI:10.1038/sj.onc.1207725. PMID:15122323.
  • Martínez C، Sanjuan MA، Dent JA، Karlsson L، Ware J (سبتمبر 2004). "Human septin-septin interactions as a prerequisite for targeting septin complexes in the cytosol". The Biochemical Journal. ج. 382 ع. Pt 3: 783–91. DOI:10.1042/BJ20040372. PMC:1133953. PMID:15214843.
  • Lotan R، Rotem A، Gonen H، Finberg JP، Kemeny S، Steller H، Ciechanover A، Larisch S (يوليو 2005). "Regulation of the proapoptotic ARTS protein by ubiquitin-mediated degradation". The Journal of Biological Chemistry. ج. 280 ع. 27: 25802–10. DOI:10.1074/jbc.M501955200. PMID:15837787.
  • Lee JW، Soung YH، Young Kim S، Woo Nam S، Sang Park W، Young Lee J، Jin Yoo N، Lee SH (2006). "Mutational analysis of proapoptotic ARTS P-loop domain in common human cancers". Pathology, Research and Practice. ج. 202 ع. 2: 67–70. DOI:10.1016/j.prp.2005.11.001. PMID:16376484.
  • Lee JW، Soung YH، Kim SY، Nam SW، Park WS، Lee JY، Yoo NJ، Lee SH (2006). "Mutational analysis of P-loop domains of proapoptotic Nod1 and ARTS genes in colon carcinomas". Acta Oncologica. ج. 45 ع. 1: 101–2. DOI:10.1080/02841860500374497. PMID:16464805.
  • Garcia W، de Araújo AP، Neto Mde O، Ballestero MR، Polikarpov I، Tanaka M، Tanaka T، Garratt RC (نوفمبر 2006). "Dissection of a human septin: definition and characterization of distinct domains within human SEPT4". Biochemistry. ج. 45 ع. 46: 13918–31. DOI:10.1021/bi061549z. PMID:17105210.