تضامنًا مع حق الشعب الفلسطيني |
NIPA2
من أرابيكا، الموسوعة الحرة
هذه هي النسخة الحالية من هذه الصفحة، وقام بتعديلها عبود السكاف (نقاش | مساهمات) في 07:02، 24 يناير 2023 (بوت:صيانة المراجع). العنوان الحالي (URL) هو وصلة دائمة لهذه النسخة.
(فرق) → نسخة أقدم | نسخة حالية (فرق) | نسخة أحدث ← (فرق)
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox NIPA2 (NIPA magnesium transporter 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين NIPA2 في الإنسان.[1][2]
الوظيفة
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ Chai JH، Locke DP، Greally JM، Knoll JH، Ohta T، Dunai J، Yavor A، Eichler EE، Nicholls RD (سبتمبر 2003). "Identification of four highly conserved genes between breakpoint hotspots BP1 and BP2 of the Prader-Willi/Angelman syndromes deletion region that have undergone evolutionary transposition mediated by flanking duplicons". Am J Hum Genet. ج. 73 ع. 4: 898–925. DOI:10.1086/378816. PMC:1180611. PMID:14508708.
- ^ "Entrez Gene: NIPA2 non imprinted in Prader-Willi/Angelman syndrome 2". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
قراءة متعمقة
- Bittel DC، Kibiryeva N، Butler MG (2006). "Expression of 4 genes between chromosome 15 breakpoints 1 and 2 and behavioral outcomes in Prader-Willi syndrome". Pediatrics. ج. 118 ع. 4: e1276–e1283. DOI:10.1542/peds.2006-0424. PMID:16982806.
- Gerhard DS؛ Wagner L؛ Feingold EA؛ وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–2127. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: الوسيط غير المعروف|name-list-format=
تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=
(مساعدة) - Lefèvre C؛ Bouadjar B؛ Karaduman A؛ وآخرون (2005). "Mutations in ichthyin a new gene on chromosome 5q33 in a new form of autosomal recessive congenital ichthyosis". Hum. Mol. Genet. ج. 13 ع. 20: 2473–2482. DOI:10.1093/hmg/ddh263. PMID:15317751.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: الوسيط غير المعروف|name-list-format=
تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=
(مساعدة) - Glinsky GV؛ Glinskii AB؛ Stephenson AJ؛ وآخرون (2004). "Gene expression profiling predicts clinical outcome of prostate cancer". J. Clin. Invest. ج. 113 ع. 6: 913–923. DOI:10.1172/JCI20032. PMC:362118. PMID:15067324.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: الوسيط غير المعروف|name-list-format=
تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=
(مساعدة) - Ota T؛ Suzuki Y؛ Nishikawa T؛ وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–45. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: الوسيط غير المعروف|name-list-format=
تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=
(مساعدة) - Strausberg RL؛ Feingold EA؛ Grouse LH؛ وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–16903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: الوسيط غير المعروف|name-list-format=
تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=
(مساعدة) - Andersson B؛ Wentland MA؛ Ricafrente JY؛ وآخرون (1996). "A "double adaptor" method for improved shotgun library construction". Anal. Biochem. ج. 236 ع. 1: 107–113. DOI:10.1006/abio.1996.0138. PMID:8619474.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: الوسيط غير المعروف|name-list-format=
تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=
(مساعدة)
هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 15 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |
تصنيفات مخفية:
- صفحات تستعمل قالبا ببيانات مكررة
- مقالات تستعمل قوالب معلومات
- مقالات بها أقسام فارغة منذ يوليو 2018
- جميع المقالات التي بها أقسام فارغة
- جميع المقالات التي بحاجة لصيانة
- مقالات بها أقسام فارغة منذ 2018
- أخطاء الاستشهاد: وسائط غير مدعومة
- معرفات مركب كيميائي غير موجودة
- بوابة طب/مقالات متعلقة
- بوابة الكيمياء الحيوية/مقالات متعلقة
- بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي/مقالات متعلقة
- جميع المقالات التي تستخدم شريط بوابات
- صفحات دون عنصر ويكي بيانات
- جميع مقالات البذور
- بذرة جين على كروموسوم 15
- مصادر طبية غير موجودة