|
تضامنًا مع حق الشعب الفلسطيني |
PEX11A
من أرابيكا، الموسوعة الحرة
هذه هي النسخة الحالية من هذه الصفحة، وقام بتعديلها عبود السكاف (نقاش | مساهمات) في 18:48، 28 مارس 2021 (بوت: أضاف قالب:مصادر طبية). العنوان الحالي (URL) هو وصلة دائمة لهذه النسخة.
(فرق) → نسخة أقدم | نسخة حالية (فرق) | نسخة أحدث ← (فرق)
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox PEX11A (Peroxisomal biogenesis factor 11 alpha) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين PEX11A في الإنسان.[1][2]
الوظيفة
![[أيقونة]](/%D9%85%D9%84%D9%81:Crystal_xedit.svg){kind=small} | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
| هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ "Entrez Gene: PEX11A peroxisomal biogenesis factor 11A". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ^ Schrader M، Reuber BE، Morrell JC، Jimenez-Sanchez G، Obie C، Stroh TA، Valle D، Schroer TA، Gould SJ (ديسمبر 1998). "Expression of PEX11beta mediates peroxisome proliferation in the absence of extracellular stimuli". J Biol Chem. ج. 273 ع. 45: 29607–14. DOI:10.1074/jbc.273.45.29607. PMID:9792670.
قراءة متعمقة
- Abe I، Okumoto K، Tamura S، Fujiki Y (1998). "Clofibrate-inducible, 28-kDa peroxisomal integral membrane protein is encoded by PEX11". FEBS Lett. ج. 431 ع. 3: 468–72. DOI:10.1016/S0014-5793(98)00815-1. PMID:9714566.
- South ST، Gould SJ (1999). "Peroxisome Synthesis in the Absence of Preexisting Peroxisomes". J. Cell Biol. ج. 144 ع. 2: 255–66. DOI:10.1083/jcb.144.2.255. PMC:2132891. PMID:9922452.
- Sacksteder KA، Jones JM، South ST، وآخرون (2000). "Pex19 Binds Multiple Peroxisomal Membrane Proteins, Is Predominantly Cytoplasmic, and Is Required for Peroxisome Membrane Synthesis". J. Cell Biol. ج. 148 ع. 5: 931–44. DOI:10.1083/jcb.148.5.931. PMC:2174547. PMID:10704444.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
- Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
- Rual JF، Venkatesan K، Hao T، وآخرون (2005). "Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network". Nature. ج. 437 ع. 7062: 1173–8. DOI:10.1038/nature04209. PMID:16189514.
- Shimizu M، Akter MH، Emi Y، وآخرون (2007). "Peroxisome proliferator-activated receptor subtypes differentially cooperate with other transcription factors in selective transactivation of the perilipin/PEX11 alpha gene pair". J. Biochem. ج. 139 ع. 3: 563–73. DOI:10.1093/jb/mvj053. PMID:16567422.
- Orth T، Reumann S، Zhang X، وآخرون (2007). "The PEROXIN11 Protein Family Controls Peroxisome Proliferation in Arabidopsis". Plant Cell. ج. 19 ع. 1: 333–50. DOI:10.1105/tpc.106.045831. PMC:1820951. PMID:17220199.
 | هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 15 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |
تصنيفات مخفية:
- صفحات تستعمل قالبا ببيانات مكررة
- مقالات تستعمل قوالب معلومات
- مقالات بها أقسام فارغة منذ يوليو 2018
- جميع المقالات التي بها أقسام فارغة
- جميع المقالات التي بحاجة لصيانة
- مقالات بها أقسام فارغة منذ 2018
- معرفات مركب كيميائي غير موجودة
- بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي/مقالات متعلقة
- بوابة طب/مقالات متعلقة
- بوابة الكيمياء الحيوية/مقالات متعلقة
- جميع المقالات التي تستخدم شريط بوابات
- صفحات دون عنصر ويكي بيانات
- جميع مقالات البذور
- بذرة جين على كروموسوم 15
- مصادر طبية غير موجودة