|
تضامنًا مع حق الشعب الفلسطيني |
PPP1R13B
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox PPP1R13B (Protein phosphatase 1 regulatory subunit 13B) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين PPP1R13B في الإنسان.[1][2]
الوظيفة
![[أيقونة]](/%D9%85%D9%84%D9%81:Crystal_xedit.svg){kind=small} | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
| هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ "Entrez Gene: PPP1R13B protein phosphatase 1, regulatory (inhibitor) subunit 13B". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ^ Nagase T، Ishikawa K، Suyama M، Kikuno R، Miyajima N، Tanaka A، Kotani H، Nomura N، Ohara O (أبريل 1999). "Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. XI. The complete sequences of 100 new cDNA clones from brain which code for large proteins in vitro". DNA Res. ج. 5 ع. 5: 277–86. DOI:10.1093/dnares/5.5.277. PMID:9872452.
قراءة متعمقة
- Liu ZJ، Lu X، Zhong S (2005). "ASPP--Apoptotic specific regulator of p53". Biochim. Biophys. Acta. ج. 1756 ع. 1: 77–80. DOI:10.1016/j.bbcan.2005.08.002. PMID:16139958.
- Samuels-Lev Y، O'Connor DJ، Bergamaschi D، وآخرون (2001). "ASPP proteins specifically stimulate the apoptotic function of p53". Mol. Cell. ج. 8 ع. 4: 781–94. DOI:10.1016/S1097-2765(01)00367-7. PMID:11684014.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Heilig R، Eckenberg R، Petit JL، وآخرون (2003). "The DNA sequence and analysis of human chromosome 14". Nature. ج. 421 ع. 6923: 601–7. DOI:10.1038/nature01348. PMID:12508121.
- Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
- Bergamaschi D، Samuels Y، Jin B، وآخرون (2004). "ASPP1 and ASPP2: common activators of p53 family members". Mol. Cell. Biol. ج. 24 ع. 3: 1341–50. DOI:10.1128/MCB.24.3.1341-1350.2004. PMC:321425. PMID:14729977.
- Colland F، Jacq X، Trouplin V، وآخرون (2004). "Functional proteomics mapping of a human signaling pathway". Genome Res. ج. 14 ع. 7: 1324–32. DOI:10.1101/gr.2334104. PMC:442148. PMID:15231748.
- Hershko T، Chaussepied M، Oren M، Ginsberg D (2005). "Novel link between E2F and p53: proapoptotic cofactors of p53 are transcriptionally upregulated by E2F". Cell Death Differ. ج. 12 ع. 4: 377–83. DOI:10.1038/sj.cdd.4401575. PMID:15706352.
- Fogal V، Kartasheva NN، Trigiante G، وآخرون (2005). "ASPP1 and ASPP2 are new transcriptional targets of E2F". Cell Death Differ. ج. 12 ع. 4: 369–76. DOI:10.1038/sj.cdd.4401562. PMID:15731768.
- Liu ZJ، Lu X، Zhang Y، وآخرون (2005). "Downregulated mRNA expression of ASPP and the hypermethylation of the 5'-untranslated region in cancer cell lines retaining wild-type p53". FEBS Lett. ج. 579 ع. 7: 1587–90. DOI:10.1016/j.febslet.2005.01.069. PMID:15757645.
- Bergamaschi D، Samuels Y، Zhong S، Lu X (2005). "Mdm2 and mdmX prevent ASPP1 and ASPP2 from stimulating p53 without targeting p53 for degradation". Oncogene. ج. 24 ع. 23: 3836–41. DOI:10.1038/sj.onc.1208535. PMID:15782125.
- Agirre X، Román-Gómez J، Jiménez-Velasco A، وآخرون (2006). "ASPP1, a common activator of TP53, is inactivated by aberrant methylation of its promoter in acute lymphoblastic leukemia". Oncogene. ج. 25 ع. 13: 1862–70. DOI:10.1038/sj.onc.1209236. PMID:16314841.
 | هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 14 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |