|
تضامنًا مع حق الشعب الفلسطيني |
POMP
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox POMP (Proteasome maturation protein) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين POMP في الإنسان.[1][2]
الوظيفة
![[أيقونة]](/%D9%85%D9%84%D9%81:Crystal_xedit.svg){kind=small} | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
| هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ "Entrez Gene: POMP proteasome maturation protein". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ^ Zhang QH، Ye M، Wu XY، Ren SX، Zhao M، Zhao CJ، Fu G، Shen Y، Fan HY، Lu G، Zhong M، Xu XR، Han ZG، Zhang JW، Tao J، Huang QH، Zhou J، Hu GX، Gu J، Chen SJ، Chen Z (نوفمبر 2000). "Cloning and functional analysis of cDNAs with open reading frames for 300 previously undefined genes expressed in CD34+ hematopoietic stem/progenitor cells". Genome Res. ج. 10 ع. 10: 1546–60. DOI:10.1101/gr.140200. PMC:310934. PMID:11042152.
قراءة متعمقة
- Griffin TA، Slack JP، McCluskey TS، وآخرون (2000). "Identification of proteassemblin, a mammalian homologue of the yeast protein, Ump1p, that is required for normal proteasome assembly". Mol. Cell Biol. Res. Commun. ج. 3 ع. 4: 212–7. DOI:10.1006/mcbr.2000.0213. PMID:10891394.
- Witt E، Zantopf D، Schmidt M، وآخرون (2000). "Characterisation of the newly identified human Ump1 homologue POMP and analysis of LMP7(beta 5i) incorporation into 20 S proteasomes". J. Mol. Biol. ج. 301 ع. 1: 1–9. DOI:10.1006/jmbi.2000.3959. PMID:10926487.
- Burri L، Höckendorff J، Boehm U، وآخرون (2000). "Identification and characterization of a mammalian protein interacting with 20S proteasome precursors". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 97 ع. 19: 10348–53. DOI:10.1073/pnas.190268597. PMC:27027. PMID:10973495.
- Tian S، Liu W، Wu Y، وآخرون (2002). "Regulation of the voltage-gated K+ channel KCNA10 by KCNA4B, a novel beta-subunit". Am. J. Physiol. Renal Physiol. ج. 283 ع. 1: F142–9. DOI:10.1152/ajprenal.00258.2001. PMID:12060596.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Jayarapu K، Griffin TA (2004). "Protein-protein interactions among human 20S proteasome subunits and proteassemblin". Biochem. Biophys. Res. Commun. ج. 314 ع. 2: 523–8. DOI:10.1016/j.bbrc.2003.12.119. PMID:14733938.
- Dunham A، Matthews LH، Burton J، وآخرون (2004). "The DNA sequence and analysis of human chromosome 13". Nature. ج. 428 ع. 6982: 522–8. DOI:10.1038/nature02379. PMC:2665288. PMID:15057823.
- Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
- Heink S، Ludwig D، Kloetzel PM، Krüger E (2005). "IFN-gamma-induced immune adaptation of the proteasome system is an accelerated and transient response". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 102 ع. 26: 9241–6. DOI:10.1073/pnas.0501711102. PMC:1166598. PMID:15944226.
- Hirano Y، Hendil KB، Yashiroda H، وآخرون (2005). "A heterodimeric complex that promotes the assembly of mammalian 20S proteasomes". Nature. ج. 437 ع. 7063: 1381–5. DOI:10.1038/nature04106. PMID:16251969.
- Hoefer MM، Boneberg EM، Grotegut S، وآخرون (2006). "Possible tetramerisation of the proteasome maturation factor POMP/proteassemblin/hUmp1 and its subcellular localisation". Int. J. Biol. Macromol. ج. 38 ع. 3–5: 259–67. DOI:10.1016/j.ijbiomac.2006.03.015. PMID:16624403.
