ZFYVE26

An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox ZFYVE26‏ (ZFYVE26 protein) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين ZFYVE26 في الإنسان.

قراءة متعمقة

• Elleuch N، Bouslam N، Hanein S، Lossos A، Hamri A، Klebe S، Meiner V، Birouk N، Lerer I، Grid D، Bacq D، Tazir M، Zelenika D، Argov Z، Durr A، Yahyaoui M، Benomar A، Brice A، Stevanin G (نوفمبر 2007). "Refinement of the SPG15 candidate interval and phenotypic heterogeneity in three large Arab families". Neurogenetics. ج. 8 ع. 4: 307–15. DOI:10.1007/s10048-007-0097-x. PMID:17661097.
• Boukhris A، Stevanin G، Feki I، Denis E، Elleuch N، Miladi MI، Truchetto J، Denora P، Belal S، Mhiri C، Brice A (مارس 2008). "Hereditary spastic paraplegia with mental impairment and thin corpus callosum in Tunisia: SPG11, SPG15, and further genetic heterogeneity". Archives of Neurology. ج. 65 ع. 3: 393–402. DOI:10.1001/archneur.65.3.393. PMID:18332254.
• Sagona AP، Nezis IP، Bache KG، Haglund K، Bakken AC، Skotheim RI، Stenmark H (2011). "A tumor-associated mutation of FYVE-CENT prevents its interaction with Beclin 1 and interferes with cytokinesis". PLOS ONE. ج. 6 ع. 3: e17086. DOI:10.1371/journal.pone.0017086. PMC:3063775. PMID:21455500.
• Goizet C، Boukhris A، Maltete D، Guyant-Maréchal L، Truchetto J، Mundwiller E، Hanein S، Jonveaux P، Roelens F، Loureiro J، Godet E، Forlani S، Melki J، Auer-Grumbach M، Fernandez JC، Martin-Hardy P، Sibon I، Sole G، Orignac I، Mhiri C، Coutinho P، Durr A، Brice A، Stevanin G (أكتوبر 2009). "SPG15 is the second most common cause of hereditary spastic paraplegia with thin corpus callosum". Neurology. ج. 73 ع. 14: 1111–9. DOI:10.1212/WNL.0b013e3181bacf59. PMID:19805727.
• Sagona AP، Nezis IP، Pedersen NM، Liestøl K، Poulton J، Rusten TE، Skotheim RI، Raiborg C، Stenmark H (أبريل 2010). "PtdIns(3)P controls cytokinesis through KIF13A-mediated recruitment of FYVE-CENT to the midbody". Nature Cell Biology. ج. 12 ع. 4: 362–71. DOI:10.1038/ncb2036. PMID:20208530.
• Schüle R، Schlipf N، Synofzik M، Klebe S، Klimpe S، Hehr U، Winner B، Lindig T، Dotzer A، Riess O، Winkler J، Schöls L، Bauer P (ديسمبر 2009). "Frequency and phenotype of SPG11 and SPG15 in complicated hereditary spastic paraplegia". Journal of Neurology, Neurosurgery, and Psychiatry. ج. 80 ع. 12: 1402–4. DOI:10.1136/jnnp.2008.167528. PMID:19917823.
• Murmu RP، Martin E، Rastetter A، Esteves T، Muriel MP، El Hachimi KH، Denora PS، Dauphin A، Fernandez JC، Duyckaerts C، Brice A، Darios F، Stevanin G (يوليو 2011). "Cellular distribution and subcellular localization of spatacsin and spastizin, two proteins involved in hereditary spastic paraplegia". Molecular and Cellular Neurosciences. ج. 47 ع. 3: 191–202. DOI:10.1016/j.mcn.2011.04.004. PMID:21545838.
• Hanein S، Martin E، Boukhris A، Byrne P، Goizet C، Hamri A، Benomar A، Lossos A، Denora P، Fernandez J، Elleuch N، Forlani S، Durr A، Feki I، Hutchinson M، Santorelli FM، Mhiri C، Brice A، Stevanin G (أبريل 2008). "Identification of the SPG15 gene, encoding spastizin, as a frequent cause of complicated autosomal-recessive spastic paraplegia, including Kjellin syndrome". American Journal of Human Genetics. ج. 82 ع. 4: 992–1002. DOI:10.1016/j.ajhg.2008.03.004. PMC:2427184. PMID:18394578.
• Hughes CA، Byrne PC، Webb S، McMonagle P، Patterson V، Hutchinson M، Parfrey NA (مايو 2001). "SPG15, a new locus for autosomal recessive complicated HSP on chromosome 14q". Neurology. ج. 56 ع. 9: 1230–3. DOI:10.1212/wnl.56.9.1230. PMID:11342696.