|
تضامنًا مع حق الشعب الفلسطيني |
FGD4
من أرابيكا، الموسوعة الحرة
هذه هي النسخة الحالية من هذه الصفحة، وقام بتعديلها عبود السكاف (نقاش | مساهمات) في 05:51، 27 مارس 2021 (بوت: أضاف قالب:مصادر طبية). العنوان الحالي (URL) هو وصلة دائمة لهذه النسخة.
(فرق) → نسخة أقدم | نسخة حالية (فرق) | نسخة أحدث ← (فرق)
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox FGD4 (FYVE, RhoGEF and PH domain containing 4) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين FGD4 في الإنسان.[1][2]
الوظيفة
![[أيقونة]](/%D9%85%D9%84%D9%81:Crystal_xedit.svg){kind=small} | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
| هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ Ikeda W، Nakanishi H، Takekuni K، Itoh S، Takai Y (أغسطس 2001). "Identification of splicing variants of Frabin with partly different functions and tissue distribution". Biochem Biophys Res Commun. ج. 286 ع. 5: 1066–72. DOI:10.1006/bbrc.2001.5481. PMID:11527409.
- ^ "Entrez Gene: FGD4 FYVE, RhoGEF and PH domain containing 4". مؤرشف من الأصل في 2010-03-06.
قراءة متعمقة
- Obaishi H، Nakanishi H، Mandai K، وآخرون (1998). "Frabin, a novel FGD1-related actin filament-binding protein capable of changing cell shape and activating c-Jun N-terminal kinase". J. Biol. Chem. ج. 273 ع. 30: 18697–700. DOI:10.1074/jbc.273.30.18697. PMID:9668039.
- Ikeda W، Nakanishi H، Tanaka Y، وآخرون (2001). "Cooperation of Cdc42 small G protein-activating and actin filament-binding activities of frabin in microspike formation". Oncogene. ج. 20 ع. 27: 3457–63. DOI:10.1038/sj.onc.1204463. PMID:11429692.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
- Chen XM، Splinter PL، Tietz PS، وآخرون (2004). "Phosphatidylinositol 3-kinase and frabin mediate Cryptosporidium parvum cellular invasion via activation of Cdc42". J. Biol. Chem. ج. 279 ع. 30: 31671–8. DOI:10.1074/jbc.M401592200. PMID:15133042.
- De Sandre-Giovannoli A، Delague V، Hamadouche T، وآخرون (2006). "Homozygosity mapping of autosomal recessive demyelinating Charcot-Marie-Tooth neuropathy (CMT4H) to a novel locus on chromosome 12p11.21-q13.11". J. Med. Genet. ج. 42 ع. 3: 260–5. DOI:10.1136/jmg.2004.024364. PMC:1736004. PMID:15744041.
- Delague V، Jacquier A، Hamadouche T، وآخرون (2007). "Mutations in FGD4 encoding the Rho GDP/GTP exchange factor FRABIN cause autosomal recessive Charcot-Marie-Tooth type 4H". Am. J. Hum. Genet. ج. 81 ع. 1: 1–16. DOI:10.1086/518428. PMC:1950914. PMID:17564959.
- Stendel C، Roos A، Deconinck T، وآخرون (2007). "Peripheral nerve demyelination caused by a mutant Rho GTPase guanine nucleotide exchange factor, frabin/FGD4". Am. J. Hum. Genet. ج. 81 ع. 1: 158–64. DOI:10.1086/518770. PMC:1950925. PMID:17564972.
 | هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 12 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |
تصنيفات مخفية:
- مقالات تستعمل قوالب معلومات
- مقالات بها أقسام فارغة منذ يوليو 2018
- جميع المقالات التي بها أقسام فارغة
- جميع المقالات التي بحاجة لصيانة
- مقالات بها أقسام فارغة منذ 2018
- معرفات مركب كيميائي غير موجودة
- بوابة الكيمياء الحيوية/مقالات متعلقة
- بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي/مقالات متعلقة
- بوابة طب/مقالات متعلقة
- جميع المقالات التي تستخدم شريط بوابات
- صفحات دون عنصر ويكي بيانات
- جميع مقالات البذور
- بذرة جين على كروموسوم 12
- مصادر طبية غير موجودة