|
تضامنًا مع حق الشعب الفلسطيني |
HYLS1
من أرابيكا، الموسوعة الحرة
هذه هي النسخة الحالية من هذه الصفحة، وقام بتعديلها عبود السكاف (نقاش | مساهمات) في 06:37، 24 يناير 2023 (بوت:صيانة المراجع). العنوان الحالي (URL) هو وصلة دائمة لهذه النسخة.
(فرق) → نسخة أقدم | نسخة حالية (فرق) | نسخة أحدث ← (فرق)
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox HYLS1 (HYLS1, centriolar and ciliogenesis associated) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين HYLS1 في الإنسان.[1][2]
الوظيفة
![[أيقونة]](/%D9%85%D9%84%D9%81:Crystal_xedit.svg){kind=small} | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
| هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ "Entrez Gene: hydrolethalus syndrome 1". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ^ Mee L، Honkala H، Kopra O، Vesa J، Finnilä S، Visapää I، Sang TK، Jackson GR، Salonen R، Kestilä M، Peltonen L (يونيو 2005). "Hydrolethalus syndrome is caused by a missense mutation in a novel gene HYLS1". Hum. Mol. Genet. ج. 14 ع. 11: 1475–88. DOI:10.1093/hmg/ddi157. PMID:15843405.
قراءة متعمقة
- Stelzl U، Worm U، Lalowski M، وآخرون (2005). "A human protein-protein interaction network: a resource for annotating the proteome". Cell. ج. 122 ع. 6: 957–68. DOI:10.1016/j.cell.2005.08.029. PMID:16169070.
- Rose JE، Behm FM، Drgon T، وآخرون. "Personalized smoking cessation: interactions between nicotine dose, dependence and quit-success genotype score". Mol. Med. ج. 16 ع. 7–8: 247–53. DOI:10.2119/molmed.2009.00159. PMC:2896464. PMID:20379614.
- Visapää I، Salonen R، Varilo T، وآخرون (1999). "Assignment of the locus for hydrolethalus syndrome to a highly restricted region on 11q23-25". Am. J. Hum. Genet. ج. 65 ع. 4: 1086–95. DOI:10.1086/302603. PMC:1288242. PMID:10486328.
- Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
- Bonaldo MF، Lennon G، Soares MB (1996). "Normalization and subtraction: two approaches to facilitate gene discovery". Genome Res. ج. 6 ع. 9: 791–806. DOI:10.1101/gr.6.9.791. PMID:8889548.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2002). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Paetau A، Honkala H، Salonen R، وآخرون (2008). "Hydrolethalus syndrome: neuropathology of 21 cases confirmed by HYLS1 gene mutation analysis". J. Neuropathol. Exp. Neurol. ج. 67 ع. 8: 750–62. DOI:10.1097/NEN.0b013e318180ec2e. PMID:18648327.
 | هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 11 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |
تصنيفات مخفية:
- مقالات تستعمل قوالب معلومات
- مقالات بها أقسام فارغة منذ يوليو 2018
- جميع المقالات التي بها أقسام فارغة
- جميع المقالات التي بحاجة لصيانة
- مقالات بها أقسام فارغة منذ 2018
- صيانة الاستشهاد: استشهادات بمسارات غير مؤرشفة
- معرفات مركب كيميائي غير موجودة
- بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي/مقالات متعلقة
- بوابة طب/مقالات متعلقة
- جميع المقالات التي تستخدم شريط بوابات
- صفحات دون عنصر ويكي بيانات
- جميع مقالات البذور
- بذرة جين على كروموسوم 11
- مصادر طبية غير موجودة