تضامنًا مع حق الشعب الفلسطيني |
CEP164
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox CEP164 (Centrosomal protein 164) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين CEP164 في الإنسان.[1][2][3][4][5]
الوظيفة
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ "Entrez Gene: centrosomal protein 164kDa". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ^ Sivasubramaniam، S.؛ Sun، X.؛ Pan، Y. -R.؛ Wang، S.؛ Lee، E. Y. -H. P. (2008). "Cep164 is a mediator protein required for the maintenance of genomic stability through modulation of MDC1, RPA, and CHK1". Genes & Development. ج. 22 ع. 5: 587–600. DOI:10.1101/gad.1627708. PMC:2259029. PMID:18283122.
- ^ Graser، S.؛ Stierhof، Y. -D.؛ Lavoie، S. B.؛ Gassner، O. S.؛ Lamla، S.؛ Le Clech، M.؛ Nigg، E. A. (2007). "Cep164, a novel centriole appendage protein required for primary cilium formation". The Journal of Cell Biology. ج. 179 ع. 2: 321–30. DOI:10.1083/jcb.200707181. PMC:2064767. PMID:17954613.
- ^ Andersen JS، Wilkinson CJ، Mayor T، Mortensen P، Nigg EA، Mann M (ديسمبر 2003). "Proteomic characterization of the human centrosome by protein correlation profiling". Nature. ج. 426 ع. 6966: 570–4. DOI:10.1038/nature02166. PMID:14654843.
- ^ Pan، YR؛ Lee، EY (2009). "UV-dependent interaction between Cep164 and XPA mediates localization of Cep164 at sites of DNA damage and UV sensitivity". Cell cycle (Georgetown, Tex.). ج. 8 ع. 4: 655–64. DOI:10.4161/cc.8.4.7844. PMID:19197159.
قراءة متعمقة
- Graser S، Stierhof YD، Lavoie SB، وآخرون (2007). "Cep164, a novel centriole appendage protein required for primary cilium formation". J. Cell Biol. ج. 179 ع. 2: 321–30. DOI:10.1083/jcb.200707181. PMC:2064767. PMID:17954613.
- Golsteyn RM، Mundt KE، Fry AM، Nigg EA (1995). "Cell cycle regulation of the activity and subcellular localization of Plk1, a human protein kinase implicated in mitotic spindle function". J. Cell Biol. ج. 129 ع. 6: 1617–28. DOI:10.1083/jcb.129.6.1617. PMC:2291169. PMID:7790358.
- Casenghi M، Meraldi P، Weinhart U، وآخرون (2003). "Polo-like kinase 1 regulates Nlp, a centrosome protein involved in microtubule nucleation". Dev. Cell. ج. 5 ع. 1: 113–25. DOI:10.1016/S1534-5807(03)00193-X. PMID:12852856.
- Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
- Mayor T، Stierhof YD، Tanaka K، وآخرون (2000). "The Centrosomal Protein C-Nap1 Is Required for Cell Cycle–Regulated Centrosome Cohesion". J. Cell Biol. ج. 151 ع. 4: 837–46. DOI:10.1083/jcb.151.4.837. PMC:2169446. PMID:11076968.
- Sivasubramaniam S، Sun X، Pan YR، وآخرون (2008). "Cep164 is a mediator protein required for the maintenance of genomic stability through modulation of MDC1, RPA, and CHK1". Genes Dev. ج. 22 ع. 5: 587–600. DOI:10.1101/gad.1627708. PMC:2259029. PMID:18283122.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2002). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Petretti C، Savoian M، Montembault E، وآخرون (2006). "The PITSLRE/CDK11p58 protein kinase promotes centrosome maturation and bipolar spindle formation". EMBO Rep. ج. 7 ع. 4: 418–24. DOI:10.1038/sj.embor.7400639. PMC:1456919. PMID:16462731.
- Zick A، Onn I، Bezalel R، وآخرون (2005). "Assigning functions to genes: identification of S-phase expressed genes in Leishmania major based on post-transcriptional control elements". Nucleic Acids Res. ج. 33 ع. 13: 4235–42. DOI:10.1093/nar/gki742. PMC:1181863. PMID:16052032.
- Pan YR، Lee EY (2009). "UV-dependent interaction between Cep164 and XPA mediates localization of Cep164 at sites of DNA damage and UV sensitivity". Cell Cycle. ج. 8 ع. 4: 655–64. DOI:10.4161/cc.8.4.7844. PMID:19197159.
- Takahashi M، Yamagiwa A، Nishimura T، وآخرون (2002). "Centrosomal Proteins CG-NAP and Kendrin Provide Microtubule Nucleation Sites by Anchoring γ-Tubulin Ring Complex". Mol. Biol. Cell. ج. 13 ع. 9: 3235–45. DOI:10.1091/mbc.E02-02-0112. PMC:124155. PMID:12221128.