|
تضامنًا مع حق الشعب الفلسطيني |
Sarcolipin
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox Sarcolipin (Sarcolipin) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين Sarcolipin في الإنسان.[1][2]
الوظيفة
![[أيقونة]](/%D9%85%D9%84%D9%81:Crystal_xedit.svg){kind=small} | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
| هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ "Entrez Gene: SLN sarcolipin". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ^ Odermatt A، Taschner PE، Scherer SW، Beatty B، Khanna VK، Cornblath DR، Chaudhry V، Yee WC، Schrank B، Karpati G، Breuning MH، Knoers N، MacLennan DH (نوفمبر 1997). "Characterization of the gene encoding human sarcolipin (SLN), a proteolipid associated with SERCA1: absence of structural mutations in five patients with Brody disease". Genomics. ج. 45 ع. 3: 541–53. DOI:10.1006/geno.1997.4967. PMID:9367679.
قراءة متعمقة
- Lanfranchi G، Muraro T، Caldara F، Pacchioni B، Pallavicini A، Pandolfo D، Toppo S، Trevisan S، Scarso S، Valle G (يناير 1996). "Identification of 4370 expressed sequence tags from a 3'-end-specific cDNA library of human skeletal muscle by DNA sequencing and filter hybridization". Genome Research. ج. 6 ع. 1: 35–42. DOI:10.1101/gr.6.1.35. PMID:8681137.
- Odermatt A، Becker S، Khanna VK، Kurzydlowski K، Leisner E، Pette D، MacLennan DH (مايو 1998). "Sarcolipin regulates the activity of SERCA1, the fast-twitch skeletal muscle sarcoplasmic reticulum Ca2+-ATPase". The Journal of Biological Chemistry. ج. 273 ع. 20: 12360–9. DOI:10.1074/jbc.273.20.12360. PMID:9575189.
- Smith WS، Broadbridge R، East JM، Lee AG (يناير 2002). "Sarcolipin uncouples hydrolysis of ATP from accumulation of Ca2+ by the Ca2+-ATPase of skeletal-muscle sarcoplasmic reticulum". The Biochemical Journal. ج. 361 ع. Pt 2: 277–86. DOI:10.1042/0264-6021:3610277. PMC:1222307. PMID:11772399.
- Mascioni A، Karim C، Barany G، Thomas DD، Veglia G (يناير 2002). "Structure and orientation of sarcolipin in lipid environments". Biochemistry. ج. 41 ع. 2: 475–82. DOI:10.1021/bi011243m. PMID:11781085.
- Asahi M، Kurzydlowski K، Tada M، MacLennan DH (يوليو 2002). "Sarcolipin inhibits polymerization of phospholamban to induce superinhibition of sarco(endo)plasmic reticulum Ca2+-ATPases (SERCAs)". The Journal of Biological Chemistry. ج. 277 ع. 30: 26725–8. DOI:10.1074/jbc.C200269200. PMID:12032137.
- Minamisawa S، Wang Y، Chen J، Ishikawa Y، Chien KR، Matsuoka R (مارس 2003). "Atrial chamber-specific expression of sarcolipin is regulated during development and hypertrophic remodeling". The Journal of Biological Chemistry. ج. 278 ع. 11: 9570–5. DOI:10.1074/jbc.M213132200. PMID:12645548.
- Asahi M، Sugita Y، Kurzydlowski K، De Leon S، Tada M، Toyoshima C، MacLennan DH (أبريل 2003). "Sarcolipin regulates sarco(endo)plasmic reticulum Ca2+-ATPase (SERCA) by binding to transmembrane helices alone or in association with phospholamban". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. ج. 100 ع. 9: 5040–5. DOI:10.1073/pnas.0330962100. PMC:154294. PMID:12692302.
- Suzuki Y، Yamashita R، Shirota M، Sakakibara Y، Chiba J، Mizushima-Sugano J، Nakai K، Sugano S (سبتمبر 2004). "Sequence comparison of human and mouse genes reveals a homologous block structure in the promoter regions". Genome Research. ج. 14 ع. 9: 1711–8. DOI:10.1101/gr.2435604. PMC:515316. PMID:15342556.
- Rual JF، Venkatesan K، Hao T، Hirozane-Kishikawa T، Dricot A، Li N، Berriz GF، Gibbons FD، Dreze M، Ayivi-Guedehoussou N، Klitgord N، Simon C، Boxem M، Milstein S، Rosenberg J، Goldberg DS، Zhang LV، Wong SL، Franklin G، Li S، Albala JS، Lim J، Fraughton C، Llamosas E، Cevik S، Bex C، Lamesch P، Sikorski RS، Vandenhaute J، Zoghbi HY، Smolyar A، Bosak S، Sequerra R، Doucette-Stamm L، Cusick ME، Hill DE، Roth FP، Vidal M (أكتوبر 2005). "Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network". Nature. ج. 437 ع. 7062: 1173–8. DOI:10.1038/nature04209. PMID:16189514.
- Vittorini S، Storti S، Parri MS، Cerillo AG، Clerico A (2007). "SERCA2a, phospholamban, sarcolipin, and ryanodine receptors gene expression in children with congenital heart defects". Molecular Medicine. ج. 13 ع. 1–2: 105–11. DOI:10.2119/2006-00054.Vittorini. PMC:1869624. PMID:17515962.
