بروميد فينيل المغنيسيوم

من أرابيكا، الموسوعة الحرة

هذه هي النسخة الحالية من هذه الصفحة، وقام بتعديلها عبود السكاف (نقاش | مساهمات) في 11:00، 5 أبريل 2021 (v2.04b - باستخدام أرابيكا:فو (قيمة في القالب تنتهي بانقطاع)). العنوان الحالي (URL) هو وصلة دائمة لهذه النسخة.

(فرق) → نسخة أقدم | نسخة حالية (فرق) | نسخة أحدث ← (فرق)
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
بروميد فينيل المغنيسيوم
بروميد فينيل المغنيسيوم
بروميد فينيل المغنيسيوم

بروميد فينيل المغنيسيوم
بروميد فينيل المغنيسيوم

بروميد فينيل المغنيسيوم
بروميد فينيل المغنيسيوم

الاسم النظامي (IUPAC)

Bromido(phenyl)magnesium

الخواص
الصيغة الجزيئية C6H5MgBr
الكتلة المولية 181.31 غ/مول
المظهر سائل
الذوبانية في الماء يتفاعل
المخاطر
رمز الخطر وفق GHS GHS02: سهل الاشتعال GHS05: أكّال GHS07: مضرّ
وصف الخطر وفق GHS خطر
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

بروميد فينيل المغنيسيوم هو مركب عضوي فلزي للمغنيسيوم صيغته C6H5MgBr، وهو ينتمي إلى مجموعة كواشف غرينيار.

التحضير

يحضر المركب من تفاعل بروموبنزين (بروم البنزين) مع فلز المغنيسيوم في وسط من ثنائي إيثيل الإيثر الجاف، وبوجود كميات صغيرة من اليود لتحفيز التفاعل.[1]

الخواص

يعد بروميد فينيل المغنيسيوم من الكواشف المحبة للنواة (النكليوفيلية) القوية. عادة ما تتثبت البنية بتشكيل معقد مع الإيثر.

الاستخدامات

مثلما هو الحال مع كواشف غرينيار، فإن هذا المركب يستخدم في الاصطناع العضوي لتحضير المركبات العضوية الأخرى وفق آلية استبدال محب للنواة. من التفاعلات النمطية له تفاعله مع مجموعة الكربونيل في الكينونات والألدهيدات.[1][2]

طالع أيضاً

المراجع

  1. ^ أ ب Robertson, D. L. (3 يناير 2007). "Grignard Synthesis: Synthesis of Benzoic Acid and of Triphenylmethanol". MiraCosta College. مؤرشف من الأصل في 2016-03-06. اطلع عليه بتاريخ 2008-01-25.
  2. ^ Bachmann, W. E.(1955)."Triphenylcarbinol". Org. Synth.; Coll. Vol. 3: 839.