|
تضامنًا مع حق الشعب الفلسطيني |
بروميد فينيل المغنيسيوم
| بروميد فينيل المغنيسيوم | |
|---|---|
 | |
 | |
 | |
| الاسم النظامي (IUPAC) | |
Bromido(phenyl)magnesium |
|
| الخواص | |
| الصيغة الجزيئية | C6H5MgBr |
| الكتلة المولية | 181.31 غ/مول |
| المظهر | سائل |
| الذوبانية في الماء | يتفاعل |
| المخاطر | |
| رمز الخطر وفق GHS |    |
| وصف الخطر وفق GHS | خطر |
| في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
تعديل مصدري - تعديل  | |
بروميد فينيل المغنيسيوم هو مركب عضوي فلزي للمغنيسيوم صيغته C6H5MgBr، وهو ينتمي إلى مجموعة كواشف غرينيار.
التحضير
يحضر المركب من تفاعل بروموبنزين (بروم البنزين) مع فلز المغنيسيوم في وسط من ثنائي إيثيل الإيثر الجاف، وبوجود كميات صغيرة من اليود لتحفيز التفاعل.[1]
الخواص
يعد بروميد فينيل المغنيسيوم من الكواشف المحبة للنواة (النكليوفيلية) القوية. عادة ما تتثبت البنية بتشكيل معقد مع الإيثر.
الاستخدامات
مثلما هو الحال مع كواشف غرينيار، فإن هذا المركب يستخدم في الاصطناع العضوي لتحضير المركبات العضوية الأخرى وفق آلية استبدال محب للنواة. من التفاعلات النمطية له تفاعله مع مجموعة الكربونيل في الكينونات والألدهيدات.[1][2]
طالع أيضاً
المراجع
- ^ أ ب Robertson, D. L. (3 يناير 2007). "Grignard Synthesis: Synthesis of Benzoic Acid and of Triphenylmethanol". MiraCosta College. مؤرشف من الأصل في 2016-03-06. اطلع عليه بتاريخ 2008-01-25.
- ^ Bachmann, W. E.(1955)."Triphenylcarbinol". Org. Synth.; Coll. Vol. 3: 839.
 |
في كومنز صور وملفات عن: بروميد فينيل المغنيسيوم |
