|
تضامنًا مع حق الشعب الفلسطيني |
KIAA0319
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox KIAA0319 (KIAA0319) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين KIAA0319 في الإنسان.[1][2]
الوظيفة
![[أيقونة]](/%D9%85%D9%84%D9%81:Crystal_xedit.svg){kind=small} | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
| هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ Nagase T، Ishikawa K، Nakajima D، Ohira M، Seki N، Miyajima N، Tanaka A، Kotani H، Nomura N، Ohara O (أبريل 1997). "Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. VII. The complete sequences of 100 new cDNA clones from the brain which can code for large proteins in vitro". DNA Res. ج. 4 ع. 2: 141–50. DOI:10.1093/dnares/4.2.141. PMID:9205841.
- ^ "Entrez Gene: KIAA0319 KIAA0319". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
قراءة متعمقة
- Ozçelik T، Porteus MH، Rubenstein JL، Francke U (1992). "DLX2 (TES1), a homeobox gene of the Distal-less family, assigned to conserved regions on human and mouse chromosomes 2". Genomics. ج. 13 ع. 4: 1157–61. DOI:10.1016/0888-7543(92)90031-M. PMID:1354641.
- Cardon LR، Smith SD، Fulker DW، وآخرون (1994). "Quantitative trait locus for reading disability on chromosome 6". Science. ج. 266 ع. 5183: 276–9. DOI:10.1126/science.7939663. PMID:7939663.
- Gayán J، Smith SD، Cherny SS، وآخرون (1999). "Quantitative-trait locus for specific language and reading deficits on chromosome 6p". Am. J. Hum. Genet. ج. 64 ع. 1: 157–64. DOI:10.1086/302191. PMC:1377713. PMID:9915954.
- Nakayama M، Kikuno R، Ohara O (2003). "Protein-protein interactions between large proteins: two-hybrid screening using a functionally classified library composed of long cDNAs". Genome Res. ج. 12 ع. 11: 1773–84. DOI:10.1101/gr.406902. PMC:187542. PMID:12421765.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Londin ER، Meng H، Gruen JR (2004). "A transcription map of the 6p22.3 reading disability locus identifying candidate genes". BMC Genomics. ج. 4: 25. DOI:10.1186/1471-2164-4-25. PMC:166143. PMID:12834540.
- Mungall AJ، Palmer SA، Sims SK، وآخرون (2003). "The DNA sequence and analysis of human chromosome 6". Nature. ج. 425 ع. 6960: 805–11. DOI:10.1038/nature02055. PMID:14574404.
- Francks C، Paracchini S، Smith SD، وآخرون (2005). "A 77-kilobase region of chromosome 6p22.2 is associated with dyslexia in families from the United Kingdom and from the United States". Am. J. Hum. Genet. ج. 75 ع. 6: 1046–58. DOI:10.1086/426404. PMC:1182140. PMID:15514892.
- Paracchini S، Thomas A، Castro S، وآخرون (2006). "The chromosome 6p22 haplotype associated with dyslexia reduces the expression of KIAA0319, a novel gene involved in neuronal migration". Hum. Mol. Genet. ج. 15 ع. 10: 1659–66. DOI:10.1093/hmg/ddl089. PMID:16600991.
- Luciano M، Lind PA، Duffy DL، وآخرون (2007). "A haplotype spanning KIAA0319 and TTRAP is associated with normal variation in reading and spelling ability". Biol. Psychiatry. ج. 62 ع. 7: 811–7. DOI:10.1016/j.biopsych.2007.03.007. PMID:17597587.
- Velayos-Baeza A، Toma C، da Roza S، وآخرون (2008). "Alternative splicing in the dyslexia-associated gene KIAA0319". Mamm. Genome. ج. 18 ع. 9: 627–34. DOI:10.1007/s00335-007-9051-3. PMID:17846832.
 | هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 6 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |