تضامنًا مع حق الشعب الفلسطيني |
NDUFAF4
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox NDUFAF4 (NADH:ubiquinone oxidoreductase complex assembly factor 4) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين NDUFAF4 في الإنسان.[1]
الوظيفة
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ "Entrez Gene: NADH:ubiquinone oxidoreductase complex assembly factor 4". مؤرشف من الأصل في 2019-12-07. اطلع عليه بتاريخ 2017-08-07.
قراءة متعمقة
- Karp CM، Shukla MN، Buckley DJ، Buckley AR (2007). "HRPAP20: a novel calmodulin-binding protein that increases breast cancer cell invasion". Oncogene. ج. 26 ع. 12: 1780–8. DOI:10.1038/sj.onc.1209980. PMID:17001319.
- Tozlu-Kara S، Roux V، Andrieu C، Vendrell J، Vacher S، Lazar V، Spyratos F، Tubiana-Hulin M، Cohen P، Dessen P، Lidereau R، Bièche I (2007). "Oligonucleotide microarray analysis of estrogen receptor alpha-positive postmenopausal breast carcinomas: identification of HRPAP20 and TIMELESS as outstanding candidate markers to predict the response to tamoxifen". J. Mol. Endocrinol. ج. 39 ع. 4: 305–18. DOI:10.1677/JME-07-0001. PMID:17909269.
- Saada A، Edvardson S، Rapoport M، Shaag A، Amry K، Miller C، Lorberboum-Galski H، Elpeleg O (2008). "C6ORF66 is an assembly factor of mitochondrial complex I". Am. J. Hum. Genet. ج. 82 ع. 1: 32–8. DOI:10.1016/j.ajhg.2007.08.003. PMC:2253982. PMID:18179882.
- Zimmermann FA، Mayr JA، Neureiter D، Feichtinger R، Alinger B، Jones ND، Eder W، Sperl W، Kofler B (2009). "Lack of complex I is associated with oncocytic thyroid tumours". Br. J. Cancer. ج. 100 ع. 9: 1434–7. DOI:10.1038/sj.bjc.6605028. PMC:2694433. PMID:19352385.
- Saada A، Vogel RO، Hoefs SJ، van den Brand MA، Wessels HJ، Willems PH، Venselaar H، Shaag A، Barghuti F، Reish O، Shohat M، Huynen MA، Smeitink JA، van den Heuvel LP، Nijtmans LG (2009). "Mutations in NDUFAF3 (C3ORF60), encoding an NDUFAF4 (C6ORF66)-interacting complex I assembly protein, cause fatal neonatal mitochondrial disease". Am. J. Hum. Genet. ج. 84 ع. 6: 718–27. DOI:10.1016/j.ajhg.2009.04.020. PMC:2694978. PMID:19463981.