تضامنًا مع حق الشعب الفلسطيني |
SSR1
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox SSR1 (Signal sequence receptor subunit 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SSR1 في الإنسان.[1]
الوظيفة
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ "Entrez Gene: SSR1 signal sequence receptor, alpha (translocon-associated protein alpha)". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
قراءة متعمقة
- Wei ML، Cresswell P (1992). "HLA-A2 molecules in an antigen-processing mutant cell contain signal sequence-derived peptides". Nature. ج. 356 ع. 6368: 443–6. DOI:10.1038/356443a0. PMID:1557127.
- Vogel F، Hartmann E، Görlich D، Rapoport TA (1991). "Segregation of the signal sequence receptor protein in the rough endoplasmic reticulum membrane". Eur. J. Cell Biol. ج. 53 ع. 2: 197–202. PMID:1964414.
- Hartmann E، Görlich D، Kostka S، وآخرون (1993). "A tetrameric complex of membrane proteins in the endoplasmic reticulum". Eur. J. Biochem. ج. 214 ع. 2: 375–81. DOI:10.1111/j.1432-1033.1993.tb17933.x. PMID:7916687.
- Hartmann E، Prehn S (1994). "The N-terminal region of the alpha-subunit of the TRAP complex has a conserved cluster of negative charges". FEBS Lett. ج. 349 ع. 3: 324–6. DOI:10.1016/0014-5793(94)00693-8. PMID:8050590.
- Maruyama K، Sugano S (1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. ج. 138 ع. 1–2: 171–4. DOI:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID:8125298.
- Hu T، Guan T، Gerace L (1996). "Molecular and functional characterization of the p62 complex, an assembly of nuclear pore complex glycoproteins". J. Cell Biol. ج. 134 ع. 3: 589–601. DOI:10.1083/jcb.134.3.589. PMC:2120945. PMID:8707840.
- Suzuki Y، Yoshitomo-Nakagawa K، Maruyama K، وآخرون (1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. ج. 200 ع. 1–2: 149–56. DOI:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID:9373149.
- Hirama T، Miller CW، Koeffler HP (1999). "Translocon-associated protein alpha transcripts are induced by granulocyte-macrophage colony-stimulating factor and exhibit complex alternative polyadenylation". FEBS Lett. ج. 455 ع. 3: 223–7. DOI:10.1016/S0014-5793(99)00885-6. PMID:10437777.
- Wang L، Dobberstein B (1999). "Oligomeric complexes involved in translocation of proteins across the membrane of the endoplasmic reticulum". FEBS Lett. ج. 457 ع. 3: 316–22. DOI:10.1016/S0014-5793(99)01075-3. PMID:10471800.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Zhang H، Li XJ، Martin DB، Aebersold R (2003). "Identification and quantification of N-linked glycoproteins using hydrazide chemistry, stable isotope labeling and mass spectrometry". Nat. Biotechnol. ج. 21 ع. 6: 660–6. DOI:10.1038/nbt827. PMID:12754519.
- Mungall AJ، Palmer SA، Sims SK، وآخرون (2003). "The DNA sequence and analysis of human chromosome 6". Nature. ج. 425 ع. 6960: 805–11. DOI:10.1038/nature02055. PMID:14574404.
- Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
- Stelzl U، Worm U، Lalowski M، وآخرون (2005). "A human protein-protein interaction network: a resource for annotating the proteome". Cell. ج. 122 ع. 6: 957–68. DOI:10.1016/j.cell.2005.08.029. PMID:16169070.
- Otsuki T، Ota T، Nishikawa T، وآخرون (2007). "Signal sequence and keyword trap in silico for selection of full-length human cDNAs encoding secretion or membrane proteins from oligo-capped cDNA libraries". DNA Res. ج. 12 ع. 2: 117–26. DOI:10.1093/dnares/12.2.117. PMID:16303743.
- Olsen JV، Blagoev B، Gnad F، وآخرون (2006). "Global, in vivo, and site-specific phosphorylation dynamics in signaling networks". Cell. ج. 127 ع. 3: 635–48. DOI:10.1016/j.cell.2006.09.026. PMID:17081983.