|
تضامنًا مع حق الشعب الفلسطيني |
RSPH9
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox RSPH9 (Radial spoke head 9 homolog) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين RSPH9 في الإنسان.[1][2]
الوظيفة
![[أيقونة]](/%D9%85%D9%84%D9%81:Crystal_xedit.svg){kind=small} | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
| هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ Castleman VH، Romio L، Chodhari R، Hirst RA، de Castro SC، Parker KA، Ybot-Gonzalez P، Emes RD، Wilson SW، Wallis C، Johnson CA، Herrera RJ، Rutman A، Dixon M، Shoemark A، Bush A، Hogg C، Gardiner RM، Reish O، Greene ND، O'Callaghan C، Purton S، Chung EM، Mitchison HM (فبراير 2009). "Mutations in radial spoke head protein genes RSPH9 and RSPH4A cause primary ciliary dyskinesia with central-microtubular-pair abnormalities". Am. J. Hum. Genet. ج. 84 ع. 2: 197–209. DOI:10.1016/j.ajhg.2009.01.011. PMC:2668031. PMID:19200523.
- ^ "Entrez Gene: radial spoke head 9 homolog (Chlamydomonas)". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
قراءة متعمقة
- Mungall AJ، Palmer SA، Sims SK، وآخرون (2003). "The DNA sequence and analysis of human chromosome 6". Nature. ج. 425 ع. 6960: 805–11. DOI:10.1038/nature02055. PMID:14574404.
- Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
- Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
- Kimura K، Wakamatsu A، Suzuki Y، وآخرون (2006). "Diversification of transcriptional modulation: large-scale identification and characterization of putative alternative promoters of human genes". Genome Res. ج. 16 ع. 1: 55–65. DOI:10.1101/gr.4039406. PMC:1356129. PMID:16344560.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2002). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Reish O، Slatkin M، Chapman-Shimshoni D، وآخرون (2010). "Founder mutation(s) in the RSPH9 gene leading to primary ciliary dyskinesia in two inbred Bedouin families". Ann. Hum. Genet. ج. 74 ع. 2: 117–25. DOI:10.1111/j.1469-1809.2009.00559.x. PMC:2853723. PMID:20070851.
 | هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 6 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |