تضامنًا مع حق الشعب الفلسطيني |
MARVELD2
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox MARVELD2 (MARVEL domain containing 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين MARVELD2 في الإنسان.[1][2]
الوظيفة
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ "Entrez Gene: MARVELD2 MARVEL domain containing 2". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ^ Riazuddin S، Ahmed ZM، Fanning AS، Lagziel A، Kitajiri S، Ramzan K، Khan SN، Chattaraj P، Friedman PL، Anderson JM، Belyantseva IA، Forge A، Riazuddin S، Friedman TB (ديسمبر 2006). "Tricellulin is a tight-junction protein necessary for hearing". Am J Hum Genet. ج. 79 ع. 6: 1040–51. DOI:10.1086/510022. PMC:1698716. PMID:17186462.
قراءة متعمقة
- Olsen JV، Blagoev B، Gnad F، وآخرون (2006). "Global, in vivo, and site-specific phosphorylation dynamics in signaling networks". Cell. ج. 127 ع. 3: 635–48. DOI:10.1016/j.cell.2006.09.026. PMID:17081983.
- Ikenouchi J، Furuse M، Furuse K، وآخرون (2006). "Tricellulin constitutes a novel barrier at tricellular contacts of epithelial cells". J. Cell Biol. ج. 171 ع. 6: 939–45. DOI:10.1083/jcb.200510043. PMC:2171318. PMID:16365161.
- Zhang Y، Wolf-Yadlin A، Ross PL، وآخرون (2005). "Time-resolved mass spectrometry of tyrosine phosphorylation sites in the epidermal growth factor receptor signaling network reveals dynamic modules". Mol. Cell. Proteomics. ج. 4 ع. 9: 1240–50. DOI:10.1074/mcp.M500089-MCP200. PMID:15951569.
- Ramzan K، Shaikh RS، Ahmad J، وآخرون (2005). "A new locus for nonsyndromic deafness DFNB49 maps to chromosome 5q12.3-q14.1". Hum. Genet. ج. 116 ع. 1–2: 17–22. DOI:10.1007/s00439-004-1205-8. PMID:15538632.
- Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
- Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.