روزوكساسين

من أرابيكا، الموسوعة الحرة

هذه هي النسخة الحالية من هذه الصفحة، وقام بتعديلها عبود السكاف (نقاش | مساهمات) في 20:36، 28 يونيو 2021 (بوت:إصلاح رابط (1)). العنوان الحالي (URL) هو وصلة دائمة لهذه النسخة.

(فرق) → نسخة أقدم | نسخة حالية (فرق) | نسخة أحدث ← (فرق)
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
روزوكساسين

الاسم النظامي
1-Ethyl-4-oxo-7-pyridin-4-ylquinoline-3-carboxylic acid
اعتبارات علاجية
ASHP
Drugs.com
أسماء الدواء الدولية
معرّفات
CAS 40034-42-2 ☑Y
ك ع ت J01J01MB01 MB01
بوب كيم CID 287180
درغ بنك DB00817
كيم سبايدر 253208 ☒N
المكون الفريد 3Y1OT3J4NW ☒N
كيوتو D02305 ☒N
ChEMBL CHEMBL291157 ☒N
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C17H14N2O3 
الكتلة الجزيئية 294.30 g/mol
بيانات فيزيائية
نقطة الانصهار 290 °C (554 °F)

روزوكساسين Rosoxacin أو أروزوكساسين acrosoxacin (دواء مضاد للجراثيم) [1] الزمرة الدوائية مضاد حيوي[2] من الجيل الأول للكوينولونات..[3] روزوكساسين هو مضاد حيوي مشتق من الكينولونات لعلاج العدوى البكتيرية من الجهاز التنفسي والمسالك البولية، الجهاز الهضمي، الجهاز العصبي المركزي والمرضى الذين يعانون الخطر المناعي. ومن المعروف روزوكساسين نافذا تجاه السلالات المقاومة البنسلين وهو جرعة دوائية واحدة عن طريق الفم يجنبنا كل مضاعفات الإعطاء بالحقن مقارنة بالبنسلين، خصوصا صدمة فرط الحساسية.[4][5]

الاستعمال الطبي

علاج أمراض وإنتانات الجهاز البولي، وعلاج الأمراض المنتقلة عبر الجهاز التناسلي.[4]

آليه العمل

ينتمي إلى مجموعة الفلوروكينونFluoroquinolines كابح للجراثيم يعمل بآلية تثبيط أنزيم D.N.A qyrs وهو الأنزيم المسئول عن تحويل الـDNA من الشكل الملفوف إلى الشكل المسترخي[4]

التخليق

تخليق الروزوكساسين :[6]

تخليق روزوكساسين يبدأ اصطناع هانتش للبيريدين المعدل تستخدم أجزاء المكونات المعروفة باسم خلات الأمونيوم، وهما مكافئات من الميثيل بروبيولات، و1 من 3- نتروبنزالديهايد. تتم أكسدة ديهيدروبيريدين الناتج (2) مع حامض النيتريك يليه التصبين، نزع الكربوكسيل، واختزال مجموعة النيترو بالحديد وحمض الهيدروكلوريك يعطي الأنيلين 3. هذا يخضع لتتابع تقليدي من تفاعل غولد-جاكوبس مع methoxymethylenemalonate استر لتشكيل حلقة 4-hydroxyquinoline، ثم الألكلة مع أثيل يوديد والتصبين الإستري لاستكمال تصنيع العامل المضاد للجراثيم روزوكساسين (4).

مراجع

  1. ^ Rosoxacin - Wikipedia, the free encyclopedia
  2. ^ Whocc - Atc/Ddd Index نسخة محفوظة 04 مارس 2016 على موقع واي باك مشين.
  3. ^ Przybilla B, Georgii A, Bergner T, Ring J (1990). "Demonstration of quinolone phototoxicity in vitro". Dermatologica. ج. 181 ع. 2: 98–103. DOI:10.1159/000247894. PMID:2173670.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
  4. ^ أ ب ت NCBI - WWW Error Blocked Diagnostic نسخة محفوظة 26 أغسطس 2016 على موقع واي باك مشين.
  5. ^ DrugBank: Rosoxacin نسخة محفوظة 07 سبتمبر 2016 على موقع واي باك مشين.
  6. ^ Y.Lescher and P. M. Carabateas, U.S. Patent 3٬907٬808 (1975); Chem. Abstr., 84, 43880p (1975).
إخلاء مسؤولية طبية