|
تضامنًا مع حق الشعب الفلسطيني |
توسوفلوكساسين
اذهب إلى التنقل
اذهب إلى البحث
| توسوفلوكساسين | |
|---|---|
 | |
| الاسم النظامي | |
| 7-(3-Aminopyrrolidin-1-yl)-1-(2,4-difluorophenyl)-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid | |
| اعتبارات علاجية | |
| ASHPDrugs.com | أسماء الدواء الدولية |
| معرّفات | |
| CAS | 100490-36-6  |
| ك ع ت | None |
| بوب كيم | CID 5517 |
| كيم سبايدر | 5316  |
| المكون الفريد | GHJ553KQPS |
| كيوتو | D02317 |
| ChEBI | CHEBI:77573 |
| ChEMBL | CHEMBL273348 |
| بيانات كيميائية | |
| الصيغة الكيميائية | C19H15F3N4O3 |
| الكتلة الجزيئية | 404.34 g/mol |
تعديل مصدري - تعديل  | |
توسوفلوكساسين Tosufloxacin هو مضاد حيوي[1] من زمرة الفلوروكوينولون الجيل الثالث.[2] الاسم التجاري في اليابان Ozex.
الاستخدام الطبي
فعال ضد الجراثيم إيجابية الغرام، وسلبية الغرام الهوائية، والجراثيم اللاهوائية، والكلاميديا تراخوما.
الخواص
الصفات الفيزيائية
بللورات صلبة بيضاء مصفرة. قليل الذوبان في الماء.[3]
الصيغة الكيميائية
C19H15F3N4O3[4]
الوزن الجزيئ
404.34 جم / مول[5]
آلية العمل
يعمل على تثبيط أنزيم الدنا جيراز (التوبوإيزوميراز) اللازم لتضاعف الحامض النووي - DNA الجرثومي.[6][7]
الآثار الجانبية
- التهاب الكلية الحاد.
- سمية كبدية.
- نقص صفائح الدم الحاد.
المراجع
- ^ Tosufloxacin - Wikipedia, the free encyclopedia
- ^ Rubinstein، E. (2001). "History of quinolones and their side effects". Chemotherapy. 47 Suppl 3: 3–8, discussion 44–8. DOI:10.1159/000057838. PMID:11549783.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: يحتوي الاستشهاد على وسيط غير معروف وفارغ:|شهر=(مساعدة) - ^ Tosufloxacin | C19H15F3N4O3 | ChemSpider نسخة محفوظة 2 أغسطس 2019 على موقع واي باك مشين.
- ^ Tosufloxacin - Drugs.com نسخة محفوظة 03 مارس 2016 على موقع واي باك مشين.
- ^ Tosufloxacin نسخة محفوظة 24 أغسطس 2017 على موقع واي باك مشين.
- ^ tosufloxacin (CHEBI:77573) نسخة محفوظة 08 مارس 2016 على موقع واي باك مشين.
- ^ Tosufloxacin CAS#: 108138-46-1 نسخة محفوظة 05 مارس 2016 على موقع واي باك مشين.
إخلاء مسؤولية طبية
| توسوفلوكساسين في المشاريع الشقيقة: | |