4-ثنائي ميثيل أمينو البيريدينيوم

من أرابيكا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
4-ثنائي ميثيل أمينو البيريدينيوم
4-ثنائي ميثيل أمينو البيريدينيوم
4-ثنائي ميثيل أمينو البيريدينيوم

التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية

N,N-Dimethylpyridin-4-amine

أسماء أخرى

4-(Dimethylamino)pyridine
N,N-Dimethyl-4-aminopyridine
DMAP
4-Dimethylaminopyridine
4-(Dimethylamino)azine
N,N-dimethyl-4-aminoazine
4-(Dimethylamino)azabenzene
N,N-Dimethyl-4-aminoazabenzene

المعرفات
رقم CAS 1122-58-3
الخواص
الصيغة الجزيئية C7H10N2
الكتلة المولية 122.17 غ/مول
المظهر صلب أبيض
نقطة الانصهار 110 - 113 °س
الذوبانية في الماء 60 غ/ل ماء
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

4-ثنائي ميثيل أمينو البيريدينيوم هو مركب كيميائي عضوي له الصيغة C7H10N2، ويوجد على شكل بلورات بيضاء. يرمز للمركب اختصاراً DMAP.

التحضير

يمكن تحضير DMAP من عملية اصطناع بمرحلتين، تتضمن الأولى أكسدة البيريدين إلى كاتيون 4-بيريدينيل البيريدينيوم، ثم مفاعلة الكاتيون الأخير مع ثنائي ميثيل الأمين:[1]

الخواص

يوجد المركب في الشروط القياسية على شكل بلورات بيضاء، وهي جيدة الانحلالية في الماء، كما تنحل أيضاً بشكل جيد في الميثانول.

الاستخدامات

يستخدم مركب -ثنائي ميثيل أمينو البيريدينيوم في الكيمياء العضوية ضمن الحفازات المحبة للنواة (النكليوفيلية). كما يستخدم في تحفيز تفاعل الأسترة، مثل أسترة شتيغلش Steglich esterification.

Steglich overview
Steglich overview

اقرأ أيضاً

المراجع

  1. ^ Shinkichi Shimizu, Nanao Watanabe, Toshiaki Kataoka, Takayuki Shoji, Nobuyuki Abe, Sinji Morishita, Hisao Ichimura "Pyridine and Pyridine Derivatives" in "Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry" 2007; Wiley-VCH, Weinheim. دُوِي:10.1002/14356007.a22_399