تضامنًا مع حق الشعب الفلسطيني |
هيدروكسي كينول
هيدروكسي كينول | |
---|---|
الاسم النظامي (IUPAC) | |
benzene-1,2,4-triol |
|
أسماء أخرى | |
Hydroxyhydroquinone |
|
المعرفات | |
رقم CAS | 533-73-3 |
بوب كيم (PubChem) | 10787 |
الخواص | |
الصيغة الجزيئية | C6H6O3 |
الكتلة المولية | 126.11 غ/مول |
المظهر | صلب |
نقطة الانصهار | 140 °س |
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
تعديل مصدري - تعديل |
هيدروكسي كينول هو مركب كيميائي عضوي له الصيغة C6H6O3، وهو أحد مصاوغات مركبات ثلاثي هيدروكسي البنزين.
الوفرة الطبيعية
يوجد هيدروكسي كينول في الطبيعة كأحد نواتج التحلل الحيوي لمركب الكاتيكين، وهو من الفينولات الطبيعية التي توجد في عدد من الأحياء ((الاسم العلمي: Bradyrhizobium japonicum))؛[1] كما يوجد كمستقلب أيضاً.
التحضير
يحضّر هيدروكسي كينول بعدة طرق من التحلل الكيميائي؛ تاريخياً كان المركب يحضر من أثر هيدروكسيد البوتاسيوم على الهيدروكينون.[2]
أما في الوقت الحالي فيحضر المركب من بلمهة (نزع ماء) الفركتوز باستخدام الماء فوق الحرج.[3][4]
- C6H12O6 → 3 H2O + C6H6O3
أو من تسخين 4،1-بنزوكينون مع أنهيدريد الأسيتيك، ثم بإجراء تفاعل حلمهة.[5]
الخواص
ينصهر هيدروكسي كينول عند الدرجة 140 °س، ويعد من المختزلات القوية.
اقرأ أيضاً
المراجع
- ^ Mahadevan، A.؛ Waheeta، Hopper (1997). "Degradation of catechin by Bradyrhizobium japonicum". Biodegradation. ج. 8 ع. 3: 159–165. DOI:10.1023/A:1008254812074.
- ^ Roscoe، Henry (1891). A treatise on chemistry, Volume 3, Part 3. London: Macmillan & Co. ص. 199. مؤرشف من الأصل في 2020-01-26.
- ^ Luijkx، Gerard؛ Rantwijk، Fred؛ Bekkum، Herman (1993). "Hydrothermal formation of 1,2,4-benzenetriol from 5-hydroxymethyl-2-furaldehyde and D-fructose". Carbohydrate Research. ج. 242 ع. 1: 131–139. DOI:10.1016/0008-6215(93)80027-C.
- ^ Srokol، Zbigniew؛ Anne-Gaëlle، Bouche؛ Estrik، Anton؛ Strik، Rob؛ Maschmeyer، Thomas؛ Peters، Joop (2004). "Hydrothermal upgrading of biomass to biofuel; studies on some monosaccharide model compounds". Carbohydrate Research. ج. 339 ع. 10: 1717–1726. DOI:10.1016/j.carres.2004.04.018.
- ^ Beyer/Walter: Lehrbuch der Organischen Chemie, 19. Auflage, S. Hirzel Verlag, Stuttgart 1981, S. 480, ISBN 3-7776-0356-2.(بالألمانية)