هذه المقالة يتيمة. ساعد بإضافة وصلة إليها في مقالة متعلقة بها

لينورون

من أرابيكا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
لينورون

الاسم النظامي
3-(3,4-dichlorophenyl)-1-methoxy-1-methylurea
اعتبارات علاجية
معرّفات
CAS 330-55-2
بوب كيم CID 9502
كيم سبايدر 9130
المكون الفريد 01XP1SU59O
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C9H10Cl2N2O2 

لينورون هو مركب عضوي يُستخدم كمبيد للأعشاب وينتمي إلى فئة مبيدات فينيل اليوريا.[1]

الاستخدامات

يُستخدم مركب اللينورون للتحكم في نمو الحشائش والأعشاب بهدف دعم نمو عدد من أنواع المحاصيل مثل محاصيل فول الصويا.[2][3]

آلية العمل

يعمل مُركب اللينورون عن طريق تثبيط النظام الضوئي الثاني، والي يُعتبر ضروريًا لنقل الإلكترون الضوئي في النباتات.[2][3]

التأثيرات على الحيوانات

يُعتبر مركب اللينورون أحد العوامل المسببة لاضطرابات الغدد الصماء في الحيوانات، وُجد أنه يؤدي إلى سمية تكاثرية في الحيوانات من خلال عمله كمضاد لمستقبلات الأندروجين.[2][4] لذا قررت اللجنة الدائمة للنباتات والحيوانات والأغذية والأعلاف التابعة للهيئة الأوروبية لصحة وسلامة الغذاء في يناير عام 2017 عدم تجديد موافقتها التنظيمية على إنتاج واستخدام مبيدات الأعشاب التي تحتوي على مركب اللينورون في دول الاتحاد الاوروبي،[5] ومن المتوقع أن تتوقف مبيعات هذه المبيدات بحلول يونيو 2017.[5]

المراجع

  1. ^ Maier-Bode H، Härtel K (1981). "Linuron and monolinuron". Residue Reviews. Reviews of Environmental Contamination and Toxicology. ج. 77: 1–364. DOI:10.1007/978-1-4612-5874-2_1. ISBN:978-1-4612-5876-6. PMID:7017855.
  2. ^ أ ب ت Mercurio S (30 أغسطس 2016). Understanding Toxicology. Jones & Bartlett Learning. ص. 705–. ISBN:978-1-284-12761-4. مؤرشف من الأصل في 2022-05-29.
  3. ^ أ ب Roberts TR (1998). Metabolic Pathways of Agrochemicals. Royal Society of Chemistry. ص. 744–. ISBN:978-0-85404-494-8. مؤرشف من الأصل في 2022-05-29.
  4. ^ "Peer review of the pesticide risk assessment of the active substance linuron". EFSA Journal. ج. 14 ع. 7. يوليو 2016. DOI:10.2903/j.efsa.2016.4518.
  5. ^ أ ب Curtis M. "Linuron fails to gain renewed approval". fginsight.com. Briefing Media Ltd. مؤرشف من الأصل في 2021-10-31. اطلع عليه بتاريخ 2017-05-24.