تضامنًا مع حق الشعب الفلسطيني |
فوميسافين
فوميسافين | |
---|---|
التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية | |
5-[2-Chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy]-N-(methanesulfonyl)-2-nitrobenzamide |
|
المعرفات | |
رقم CAS | 72178-02-0 |
بوب كيم (PubChem) | 51556 |
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
|
|
|
|
الخواص | |
صيغة كيميائية | C15H10ClF3N2O6S |
كتلة مولية | 438.76 غ.مول−1 |
الذوبانية في الماء | 50 mg/l (20 °C) |
log P | -1.2 (20 °C) |
حموضة (pKa) | 2.83 |
المخاطر | |
رمز الخطر وفق GHS | |
وصف الخطر وفق GHS | تحذير |
بيانات الخطر وفق GHS | H302 |
بيانات وقائية وفق GHS | P264, P270, P301+312, P330, P501 |
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
تعديل مصدري - تعديل |
فوميسافين هو الاسم الشائع لمركب عضوي يستخدم كمبيد للأعشاب.[1] يعمل مركب الفوميسافين عن طريق تثبيط إنزيم أوكسيداز البروتوبرفيرينوجين الضروري لتخليق الكلوروفيل.[2] ويتمتع نبات فول الصويا بشكل طبيعي بقدرة عالية على تحمل الفومسافين،[2][3] عن طريق التخلص الأيضي منه من خلال إس ترانسفيراز الغلوتاثيون.[2][3] لذا، فإن فول الصويا هو أكثر المحاصيل التي تعالج باستخدامبالفومسافين، ثم تليه البقوليات الأخرى وبعض أنواع المحاصيل الأخرى.[4] ولا يُعتبر الفوميسافين آمنًا بالنسبة لمحاصيل الذرة،[5] أو غيرها من نباتات الفصيلة القبنية.[3]
التأثيرات الصحية
ُتقدر الجرعة المميتة من ال الفوميسافين بحوالي 1250 ملليغرام/ كيلوغرام من الكتلة بالنسبة للفئران في حالة الابتلاع عن طريق الفم، مما يعني أن الفوميسافين مادة متوسطة السمية إذا ما تم ابتلاعها عن طريق الفم. يحدد قانون اللوائح الفيدرالية الأمريكية الحد الأقصى الآمن لتحمل بقايا مادة الفوميسافين في مختلف المنتجات الغذائية.[6]
التأثيرات على البيئة
حوُصف المصير البيئي والسمية البيئية للفومسافين في قاعدة بيانات خصائص مبيدات الآفات. استخدم مركب الفوميسافين في دراسة حالة طورت طرقًا لإجراء تقييمات الأنواع المهددة بالانقراض على مستوى البلاد في الولايات المتحدة الأمريكية.[7]
مقاومة
طورت العديد من النباتات مقاومة ضد الفوميسافين، مثلما حدث في شمال شرق الصين،[8] وفي ولاية أركنساس الأمريكية، وفي البرازيل.[9]
المراجع
- ^ "Compendium of Pesticide Common Names: fomesafen". BCPC. مؤرشف من الأصل في 2022-01-24.
- ^ أ ب ت "fomesafen". Weed Ecology and Management Laboratory at جامعة كورنيل. مؤرشف من الأصل في 2021-06-12. اطلع عليه بتاريخ 2020-11-22.
- ^ أ ب ت Andrews، Christopher J.؛ Skipsey، Mark؛ Townson، Jane K.؛ Morris، Carol؛ Jepson، Ian؛ Edwards، Robert (1997). "Glutathione transferase activities toward herbicides used selectively in soybean". Wiley [English]. ج. 51 ع. 2: 213–222. DOI:10.1002/(sici)1096-9063(199710)51:2<213::aid-ps622>3.0.co;2-l. ISSN:0031-613X.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: الاستشهاد بدورية محكمة يطلب|دورية محكمة=
(مساعدة) - ^ "Registration Review Label Mitigation for Fomesafen" (PDF). وكالة حماية البيئة الأمريكية. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2022-05-18.
- ^ "Fomesafen Carryover Injury to Corn". جامعة ولاية آيوا. 3 يونيو 2014. مؤرشف من الأصل في 2018-07-08. اطلع عليه بتاريخ 2020-11-22.
- ^ "Fomesafen; tolerances for residues". ecfr.federalregister.gov. 7 فبراير 2018. مؤرشف من الأصل في 2022-05-18. اطلع عليه بتاريخ 2021-03-05.
- ^ Campbell، Dan؛ Overmyer، Jay؛ Bang، Jisu؛ Perine، Jeff؛ Brain، Richard (2012). "Endangered Species Assessments Conducted Under Registration Review: Fomesafen Case Study". Pesticide Regulation and the Endangered Species Act. ACS Symposium Series. ج. 1111. ص. 119–137. DOI:10.1021/bk-2012-1111.ch009. ISBN:9780841227033.
- ^ Huang، Zhaofeng؛ Cui، Hailan؛ Wang، Chunyu؛ Wu، Tong؛ Zhang، Chaoxian؛ Huang، Hongjuan؛ Wei، Shouhui (2020). "Investigation of resistance mechanism to fomesafen in Amaranthus retroflexus L.". إلزيفير. إلزيفير. ج. 165: 104560. DOI:10.1016/j.pestbp.2020.104560. ISSN:0048-3575. PMID:32359536.
- ^ Brusamarello، Antonio P.؛ Oliveira، Paulo H.؛ Trezzi، Michelangelo M.؛ Finatto، Taciane؛ Pagnoncelli، Fortunato D. B.؛ Vidal، Ribas A. (2020). "Inheritance of fomesafen and imazethapyr resistance in a multiple herbicide-resistant Euphorbia heterophylla population". Wiley [English]. ج. 60 ع. 4: 278–286. DOI:10.1111/wre.12425. ISSN:0043-1737.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: الاستشهاد بدورية محكمة يطلب|دورية محكمة=
(مساعدة)