|
تضامنًا مع حق الشعب الفلسطيني |
بوتانون
| بوتانون Butanone[1] | |
|---|---|
 | |
 |
 |
 | |
| الاسم النظامي (IUPAC) | |
Butan-2-one |
|
| أسماء أخرى | |
Methyl ethyl ketone; MEK; 2-Butanone; Methylpropanone; Ethylmethylketone; Methylacetone |
|
| المعرفات | |
| رقم CAS | 78-93-3 |
| بوب كيم (PubChem) | 6569 |
| الخواص | |
| الصيغة الجزيئية | C4H8O |
| الكتلة المولية | 72.11 غ/مول |
| المظهر | سائل عديم اللون |
| الكثافة | 0.80 غ/سم3 |
| نقطة الانصهار | −86 °س |
| نقطة الغليان | 79.64 °س |
| الذوبانية في الماء | 27.5 غ/100 مل ماء |
| في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
تعديل مصدري - تعديل  | |
بوتانون هو مركب عضوي له الصيغة الكيميائية CH3C(O)CH2CH3، ويكون على شكل سائل عديم اللون له رائحة مميزة.
ينتمي البوتانون إلى مجموعة الكيتونات، ويسمى أيضاً ميثيل إيثيل الكيتون ويرمز له لذلك MEK.
التحضير
يحضر البوتانون من تفاعل أكسدة 2-بوتانول، وذلك بعملية نزع هيدروجين بوجود حفاز من النحاس أو الزنك.
- CH3CH(OH)CH2CH3 → CH3C(O)CH2CH3 + H2
يحضر البوتاون بكميات كبيرة في الصناعة، بالمقابل يوجد بكميات ضئيلة نزرة في الطبيعة.[2]
الخصائص
- يكون البوتانون على شكل سائل عديم اللون، وله انحلالية ضعيفة في الماء ويشكل العديد من المزائج ثابتة الغليان مع العديد من المذيبات العضوية الأخرى مثل الهكسان والبنزين.
الاستخدامات
يستخدم البوتانون بشكل كبير في الصناعات الكيميائية، وخاصة على شكل مذيب عضوي.[3]
اقرأ أيضاً
المراجع
- ^ Merck Index, 11th Edition, 5991.
- ^ Wilhelm Neier, Guenter Strehlke "2-Butanone" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Wiley-VCH, Weinheim, 2002.
- ^ Turner، Charles F.؛ McCreery, Joseph W. (1981). The Chemistry of Fire and Hazardous Materials. Boston, Massachusetts: Allyn and Bacon, Inc. ص. 118.
 |
في كومنز صور وملفات عن: بوتانون |
 | هذه بذرة مقالة عن كيمياء عضوية بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |