|
تضامنًا مع حق الشعب الفلسطيني |
بنفلورالين
اذهب إلى التنقل
اذهب إلى البحث
| بنفلورالين | |
|---|---|
 | |
| التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية | |
N-Butyl-N-ethyl-2,6-dinitro-4-(trifluoromethyl)aniline |
|
| أسماء أخرى | |
بنيفين، بنفلورالين، α,α,α-ثلاثي فلورو-2،6-ثنائي نيترو-N,N-إيثيل بوتيل-p-التولويدين |
|
| المعرفات | |
| رقم CAS | 1861-40-1  |
| بوب كيم (PubChem) | 2319 |
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
|
|
|
|
| الخواص | |
| صيغة كيميائية | C13H16F3N3O4 |
| كتلة مولية | 335.28 غ.مول−1 |
| المظهر | بلورات صلبة برتقالية اللون[1] |
| الكثافة | 1.338 غرام/ملليلتر |
| نقطة الانصهار | 65.0 - 65.5 °س، 273 °ك، -21 °ف |
| نقطة الغليان | 121 - 122 °س، 272 °ك، -67 °ف |
| الذوبانية في الماء | 1 mg/L[1] |
| في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
تعديل مصدري - تعديل  | |
بنفلورالين هو مركب كيميائي يُستخدم كمبيد أعشاب، وينتمي إلى فئة ثنائي نيترو الأنيلين.[2]
آلية العمل
تتضمن آلية عمل مركب البنفلورالين تثبيط نمو الجذور والبراعم.
الاستخدام
يُستخدم مركب البنفلورالين كمبيد أعشاب للسيطرة على نمو الحشائش والأعشاب الأخرى. وقد بلغ الاستخدام السنوي لمركب البنفلورالين في الولايات المتحدة الأمريكية حوالي 700.000 رطل (320.000 كجم) في عام 2004.[3]
المراجع
- ^ أ ب Record in the GESTIS Substance Database from the IFA
- ^ Agrochemicals نسخة محفوظة April 6, 2012, على موقع واي باك مشين., Globachem
- ^ R.E.D. FACTS: Benfluralin نسخة محفوظة September 15, 2011, على موقع واي باك مشين., United States Environmental Protection Agency
