هذه المقالة يتيمة. ساعد بإضافة وصلة إليها في مقالة متعلقة بها

بروديامين

من أرابيكا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
بروديامين
بروديامين
بروديامين

التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية

2,6-Dinitro-N1,N1-dipropyl-4-(trifluoromethyl)benzene-1,3-diamine

المعرفات
رقم CAS 29091-21-2
بوب كيم (PubChem) 34469
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
  • CCCN(CCC)C1=C(C=C(C(=C1[N+](=O)[O-])N)C(F)(F)F)[N+](=O)[O-]

  • 1S/C13H17F3N4O4/c1-3-5-18(6-4-2)11-9(19(21)22)7-8(13(14,15)16)10(17)12(11)20(23)24/h7H,3-6,17H2,1-2H3
    Key: RSVPPPHXAASNOL-UHFFFAOYSA-N

الخواص
صيغة كيميائية C13H17F3N4O4
كتلة مولية 350.29 غ.مول−1
نقطة الانصهار 124-125 °س، 272 °ك، -69 °ف
المخاطر
رمز الخطر وفق GHS GHS07: مضرّGHS09: خَطِر على البيئة
وصف الخطر وفق GHS Warning
بيانات الخطر وفق GHS H332, H400, H410
بيانات وقائية وفق GHS P261, P271, P273, P304+312, P304+340, P312, P391, P501
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

بروديامين هو مركب عضوي يُستخدم كمبيد أعشاب سابق لظهور الحشائش، وينتمي إلى فئة مبيدات ثنائي ينترو الأنيلين.

لمحة تاريخية

كانت شركة ساندوز هي التي طوّرت مركب البروديامين، وباعته كمبيد للأعشاب في عام 1987.[1]

الاستخدام

يُستخدم مُركب البروديامين كمبيد للأعشاب سابق لظهور الحشائش في العديد من المحاصيل مثل محاصيل فول الصويا، والبرسيم، والقطن، ومحاصيل نباتات الزينة، حيث يعمل البروديامين على منع تكوين الأنابيب الدقيقة.[2]

التحضير

يمكن تحضير مركب البروديامين من خلال تفاعل مركب 2،4-ثنائي كلورو بنزو ثلاثي الفلوريد مع حمض النيتريك في وجود حمض الكبريتيك وثنائي البروبيل أمين والأمونيا.[3]

المراجع

  1. ^ قالب:RömppOnline
  2. ^ "Herbicide Mode-Of-Action Summary". جامعة بيردو. مؤرشف من الأصل في 2022-03-08.
  3. ^ Thomas A. Unger (1996). Pesticide Synthesis Handbook. ص. 877. ISBN:978-0-8155-1401-5.