هذه المقالة يتيمة. ساعد بإضافة وصلة إليها في مقالة متعلقة بها

بانوميفين

من أرابيكا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
بانوميفين

الاسم النظامي
2-[2-[4-[(E)-3,3,3-trifluoro-1,2-diphenylprop-1-enyl]phenoxy]ethylamino]ethanol
اعتبارات علاجية
مرادفات GYKI-13504; EGIS-5650
معرّفات
CAS 77599-17-8
بوب كيم CID 3033654
كيم سبايدر 2298282
المكون الفريد GCW5E728OC
ChEMBL CHEMBL2105273
ترادف GYKI-13504; EGIS-5650
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C25H24F3NO2 

بانوميفين (بالإنجليزية:Panomifene) (INN ، رموز التطوير GYKI 13504 و EGIS 5650) هو مُعدِّل مستقبلات هرمون الاستروجين الانتقائي غير الستيرويدي (SERM) لمجموعة ثلاثي فينيل إيثيلين المرتبط بتاموكسيفين الذي كان قيد التطوير كعامل مضاد للأورام بواسطة شركة إيجيز للصناعات الدوائية ومعهد أبحاث الأدوية إيفاكس (IVAX) في التسعينيات من القرن الماضي. علاج سرطان الثدي ، ولكن لم يتم تسويقه أبدًا.[1][2][3][4][5][6] وصلت إلى المرحلة الثانية من التجارب السريرية قبل إنهاء التطوير.[2] تم وصف العقار عام 1981.[1]

المراجع

  1. ^ أ ب J. Elks (14 نوفمبر 2014). The Dictionary of Drugs: Chemical Data: Chemical Data, Structures and Bibliographies. Springer. ص. 930–. ISBN:978-1-4757-2085-3. مؤرشف من الأصل في 2017-04-12.
  2. ^ أ ب "Panomifene". AdisInsight. مؤرشف من الأصل في 2017-04-12.
  3. ^ Michael Oettel؛ Ekkehard Schillinger (6 ديسمبر 2012). Estrogens and Antiestrogens I: Physiology and Mechanisms of Action of Estrogens and Antiestrogens. Springer Science & Business Media. ص. 60–. ISBN:978-3-642-58616-3. مؤرشف من الأصل في 2017-04-12.
  4. ^ Michael Oettel؛ Ekkehard Schillinger (6 ديسمبر 2012). Estrogens and Antiestrogens II: Pharmacology and Clinical Application of Estrogens and Antiestrogen. Springer Science & Business Media. ص. 292–. ISBN:978-3-642-60107-1. مؤرشف من الأصل في 2021-08-26.
  5. ^ Pierre H. Dixneuf؛ Christian Bruneau (18 أكتوبر 2014). Ruthenium in Catalysis. Springer. ص. 385–. ISBN:978-3-319-08482-4. مؤرشف من الأصل في 2017-04-12.
  6. ^ Borvendég J، Hermann I، Csuka O (1996). "Antiestrogens, antiandrogens". Acta Physiol Hung. ج. 84 ع. 4: 405–6. PMID:9328614.