|
تضامنًا مع حق الشعب الفلسطيني |
كيناز معتمد على السيكلين 5
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox الكيناز المعتمد على السيكلين 5 واختصارا (سيديكاي 5 : CDK5) هو كيناز ينتمي إلى عائلة الكينازات المعتمدة على السيكلين [English]، سُمي في البداية الكيناز العصبي المشابه لسيديكاي 1 (NCLK) بسبب تشابه تسلسلاتهما (نطاق) التي تقوم بالفسفرة. ويُشار إليه في المراجع حين يكون في توليفة مع مفعِّلٍ بكيناز بروتين تاو 2 (TPKII).
سيديكاي 5 له دور مهم في مسارات التأشير الحسية ونقل إشارات الألم، وهو ضروري للنمو الطبيعي للدماغ وله دور في نضج العصبونات والهجرة العصبونية. يتآثر سيديكاي 5 مع سلسلة التأشير الخاصة بمنظم آخر مهم للهجرة العصبونية وهو ريلين عبر فسفرة بروتينه الموائم [English] المفتاحي DAB1 [English]، كما يتآثر مع بعض العناصر الأخرى في مسار ريلين.[1]
تقترح درسات أن سيديكاي 5 يمكن أن ينظم التعبير عن مستقبلات نمدا المحتوية على NR2B [English] في الغشاء المشبكي وبالتالي يؤثر على اللدونة العصبية.[2][3] يُفسفر سيديكاي 5 البروتين الموائم متعدد الوظائف PPP1R1B في الثريونين رقم 75 ويساهم في تنظيم الاستجابات داخل الخلوية لإشارات الدوبامين.[4] ومن العوامل المساعدة التي تتآثر مع سيديكاي 5 : عامل النسخ جون [English] و (المنشط 1 للكيناز المعتمد على السيكلين 5 [English]).
البنية
سيديكاي 5 هو كيناز سيرين/ثريونين [English] موجه بالبرولين، حُدد في البداية على أنه عنصر في عائلة الكينازات المعتمدة على السيكلين وذلك لبنيته المشابهة للكيناز المعتمد على السيكلين 1 [English] (CDK1) والذي يُعرف كذلك باسم بروتين دورة انقسام الخلية 2 (CDC2)، وهو بروتين يلعب دورا حاسما في تنظيم دورة الخلية.[5]
يتكون جين سيديكاي 5 من 12 إكسونا ويمتد طوله لـ5000 نوكليوتيد، ويرمز بروتينا طوله 292 حمض أميني يحتوي على كلا البنيتين لولب ألفا وصحيفة بيتا.[6] ورغم أن سيديكاي 5 مماثل للكينازات المعتمدة على السيكلين إلى أن البروتينات التي تنشطه عالية الخصوصية (CDK5R1 [English] وCDK5R2 [English]).
مراجع
- ^ Ohshima T., Suzuki H., Morimura T., Ogawa M., Mikoshiba K. (4 2007). "Modulation of Reelin signaling by Cyclin-dependent kinase 5" (journal) (بEnglish) (قالب:Нп3 ed.). 1140: 84–95. DOI:10.1016/j.brainres.2006.01.121. PMID:16529723.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الاستشهاد بدورية محكمة يطلب|دورية محكمة=(help) and تحقق من التاريخ في:|date=(help)صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link) صيانة الاستشهاد: التاريخ والسنة (link) - ^ Hawasli A.H., Benavides D.R., Nguyen C., Kansy J.W., Hayashi K., Chambon P., Greengard P., Powell C.M., Cooper D.C., Bibb J.A. (7 2007). "Cyclin-dependent kinase 5 governs learning and synaptic plasticity via control of NMDAR degradation" (journal) (بEnglish) (Nature Neuroscience ed.). 10 (7): 880–886. DOI:10.1038/nn1914. PMID:17529984.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الاستشهاد بدورية محكمة يطلب|دورية محكمة=(help) and تحقق من التاريخ في:|date=(help)صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link) صيانة الاستشهاد: التاريخ والسنة (link) - ^ Zhang S., Edelmann L., Liu J., Crandall J.E., Morabito M.A. (1 2008). "Cdk5 regulates the phosphorylation of tyrosine 1472 NR2B and the surface expression of NMDA receptors" (journal) (بEnglish) (قالب:Нп3 ed.). 28 (2): 415–424. DOI:10.1523/JNEUROSCI.1900-07.2008. PMID:18184784.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الاستشهاد بدورية محكمة يطلب|دورية محكمة=(help) and تحقق من التاريخ في:|date=(help)صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link) صيانة الاستشهاد: التاريخ والسنة (link) - ^ Bibb J.A., Snyder G.L., Nishi A., Yan Z., Meijer L., Fienberg A.A., Tsai L.H., Kwon Y.T., Girault J.A., Czernik A.J., Huganir R.L., Hemmings H.C., Nairn A.C., Greengard P. (12 1999). "Phosphorylation of DARPP-32 by Cdk5 modulates dopamine signalling in neurons" (journal) (بEnglish) (طبيعة ed.). 402 (6762): 669–671. DOI:10.1038/45251. PMID:10604473.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الاستشهاد بدورية محكمة يطلب|دورية محكمة=(help) and تحقق من التاريخ في:|date=(help)صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link) صيانة الاستشهاد: التاريخ والسنة (link) - ^ Pao، Ping-Chieh؛ Tsai، Li-Huei (23 نوفمبر 2021). "Three decades of Cdk5". Journal of Biomedical Science. Springer Science and Business Media LLC. ج. 28 ع. 1. DOI:10.1186/s12929-021-00774-y. ISSN:1423-0127.
- ^ "1D PFV: 1UNH". RCSB Protein Data Bank. مؤرشف من الأصل في 2023-06-27. اطلع عليه بتاريخ 2020-11-06.
