|
تضامنًا مع حق الشعب الفلسطيني |
ثنائي فينيل الأمين
| ثنائي فينيل الأمين | |
|---|---|
 | |
 | |
| التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية | |
N-Phenylaniline[1] |
|
| أسماء أخرى | |
(Diphenyl)amine |
|
| المعرفات | |
| الاختصارات | DPA |
| الخواص | |
| الصيغة الجزيئية | C12H11N |
| الكتلة المولية | 169.23 غ/مول |
| الكثافة | 1.2 غ/سم3 |
| نقطة الانصهار | 53 °س |
| نقطة الغليان | 302 °س |
| المخاطر | |
| رمز الخطر وفق GHS |    |
| وصف الخطر وفق GHS | خطر |
| في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
تعديل مصدري - تعديل  | |
ثنائي فينيل الأمين هو مركب عضوي صيغته الكيميائية C12H11N، ويوجد على هيئة صلب عديم اللون. يعد هذا المركب مشتق من مشتقات الأنيلين، وهو يتألف من أمين متصل بمجموعتي فينيل.
التحضير
يحضر المركب من تفاعل نزع أمين من الأنيلين بوجود حفاز أكسيدي:
الخواص
يوجد المركب في الشروط القياسية على هيئة صلب عديم اللون، وهو ذو انحلالية ضعيفة في الماء (40 مغ/الليتر)، لكنه سهل الانحلال في الإيثانول.
يتفاعل هذا المركب مع الكبريت ليعطي مركب فينوثيازين:
أما التفاعل مع اليود فيعطي الكربازول:
أما التفاعل مع يودوبنزين فيعطي ثلاثي فينيل الأمين.[2]
الاستخدامات
يستخدم مركب ثنائي فينيل الأمين في مجال الزراعة مبيداً للفطريات؛ كما يستخدم من أجل تثبيط أكسدة التربين فرنيسين α-Farnesen.[3]
المراجع
- ^ أ ب International Union of Pure and Applied Chemistry (2014). Nomenclature of Organic Chemistry: IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013. The Royal Society of Chemistry. ص. 671. DOI:10.1039/9781849733069. ISBN:978-0-85404-182-4.
- ^ F. D. Hager(1941)."Triphenylamine". Org. Synth.; Coll. Vol. 1: 544.
- ^ F. E. Huelin, I. M. Coggiola, "Superficial scald, a functional disorder of stored apples. V. – Oxidation of α-farnesene and its inhibition by diphenylamine" (in German), Journal of the Science of Food and Agriculture 21 (1): pp. 44–48, doi:10.1002/jsfa.2740210113
| ثنائي فينيل الأمين في المشاريع الشقيقة: | |
