|
تضامنًا مع حق الشعب الفلسطيني |
بتيرين
| بتيرين | |
|---|---|
 | |
| الاسم النظامي (IUPAC) | |
2-aminopteridin-4(3H)-one |
|
| أسماء أخرى | |
Pteridoxamine |
|
| الخواص | |
| الصيغة الجزيئية | C6H5N5O |
| الكتلة المولية | 163.14 غ/مول |
| المظهر | صلب بلوري أصفر شاحب |
| في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
تعديل مصدري - تعديل  | |
البتيرين مركب حلقي غير متجانس صيغته C6H5N5O وهو مشتق من البتيريدينات.
تسمى المركبات المشتقة من البتيرين باسم بتيرينات؛ وقد عزلت لأول مرة من الخضاب الطبيعي الموجود في أجنحة بعض أنواع الفراشات،[1] ومن هنا أتت التسمية، إذ أن كلمة πτερόν (بترون) تعني جناح في الإغريقية.
التحضير
يمكن أن تتم عملية التحضير من تفاعل الإستر الميثيلي لكربوكسيل 3-كلورو البيرازين مع كربونات الغوانيدينيوم الهيدروجينية.[2]
أو من تفاعل 5,4,2-ثلاثي أمينو-6-هيدروكسي البيريميدين مع الغليوكسال:[3]
الخواص
يمكن أن يوجد المركب على صِنوَين (توتوميرين) [4]
معرض صور
طالع أيضاً
مراجع
- ^ Wijnen B1, Leertouwer HL, Stavenga DG. Colors and pterin pigmentation of pierid butterfly wings. J Insect Physiol. 2007 Dec;53(12):1206-17. Epub 2007 Jul 1 نسخة محفوظة 31 أكتوبر 2018 على موقع واي باك مشين.
- ^ G. P. G. Dick, H. C. S. Wood: Pteridine derivatives. Part I. A new synthesis of 2-amino-4-hydroxypteridines. In: Journal of the Chemical Society (Resumed). 1955, S. 1379, دُوِي:10.1039/JR9550001379.
- ^ J. H. Mowat, J. H. Boothe, B. L. Hutchings, E. L. R. Stokstad, C. W. Waller, R. B. Angier, J. Semb, D. B. Cosulich, Y. SubbaRow: The Structure of the Liver L. casei Factor in J. Am. Chem. Soc. 70 (1948) 14–18, دُوِي:10.1021/ja01181a005.
- ^ Jaramillo, P.; Coutinho, K.; Canuto, S.: Solvent Effects in Chemical Processes. Water-Assisted Proton Transfer Reaction of Pterin in Aqueous Environment in The Journal of Physical Chemistry A, 113 (2009) 12485–12495. دُوِي:10.1021/jp903638n.
