قائمة أنواع الحمض النووي الريبوزي

من أرابيكا، الموسوعة الحرة

هذه هي النسخة الحالية من هذه الصفحة، وقام بتعديلها عبود السكاف (نقاش | مساهمات) في 09:28، 18 فبراير 2023 (بوت: إصلاح التحويلات). العنوان الحالي (URL) هو وصلة دائمة لهذه النسخة.

(فرق) → نسخة أقدم | نسخة حالية (فرق) | نسخة أحدث ← (فرق)
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث

يَظهر الحمض النووي الريبوزي (الرنا) بأنواع مختلفة داخل الكائنات ويقوم بالعديد من الأدوار المتنوعة. هذه قائمة بأنواع الرنا مجمَّعة حسب الوظيفة. كما أن الاختصارات (الأجنبية) لمختلف الأنواع رنا موضوعة في جدول ومشروحة.

حسب الوظيفة

رنا له علاقة بتخليق البروتين
نوع اختصار (إنجليزي) وظيفة مكان الوجود مرجع.
رنا رسول mRNA تشفير البروتين جميع الكائنات
رنا ريبوسومي rRNA الترجمة جميع الكائنات
رنا الجسيم المتعرف على الإشارة SRP RNA أو 7SL RNA الاندماج الغشائي جميع الكائنات [1]
الرنا الناقل tRNA الترجمة جميع الكائنات
رنا رسول ناقل tmRNA منع الريبوسومات من التوقف عن الترجمة بكتيريا [2]
رنا له علاقة بتعديل ما بعد الترجمة أو تضاعف الدنا
نوع اختصار (إنجليزي) وظيفة مكان الوجود مرجع.
رنا صغير نووي snRNA التضفير ووظائف أخرى حقيقيات النوى والعتائق [3]
رنا صغير نويي snoRNA تعديل نوكليوتيدات جزيئات الرنا حقيقيات النوى والعتائق [4]
رنا SmY SmY التضفير مفروق للرنا الرسول ديدان أسطوانية [5]
رنا صغير متخصص بجسم كاخال scaRNA نوع من الرنا الصغير النويي ويعدل نوكليوتيدات الرنا.
رنا موجِّه gRNA تعديل نوكليوتيدات الرنا الرسول متقدرة ذوات منشأ الحركة [6]
ريبونوكلياز P RNase P نضوج الرنا الناقل جميع الكائنات [7]
ريبونوكلياز MRP RNase MRP نضوج الرنا الناقل، تضاعف الدنا حقيقيات النوى [8]
رنا Y معالجة الرنا، تضاعف الدنا الحيوانات [9]
الرنا المكون للتيلوميراز TERC تخليق القسيمات الطرفية معظم حقيقيات النوى [10]
الرنا القائد المضفر SL RNA التضفير مفروق للرنا الرسول، معالجة الرنا
جزيئات رنا منظِّمة
نوع اختصار (إنجليزي) وظيفة مكان الوجود مرجع.
رنا مضاد للاتجاه asRNA،aRNA توهين النسخ، تفكيك الرنا الرسول، العمل على استقرار الرنا الرسول، تثبيط الترجمة جميع الكائنات [11][12]
نسخة مضادة للاتجاه طبيعيا-مقرون cis-NAT تنظيم التعبير الجيني
رنا كريسبر crRNA مقاومة الطفيليات، باستهداف الدنا الخاص بها البكتيريا والعتائق [13]
رنا غير مشفر طويل lncRNA تنظيم نسخ الجين، تنظيم التخلق حقيقيات النوى
رنا ميكروي miRNA تنظيم التعبير الجيني معظم حقيقيات النوى [14]
رنا متآثر مع بيوي piRNA إسكات الينقولات بعد الترجمة، ربما وظائف أخرى. معظم الحيوانات [15][16]
رنا متدخل صغير siRNA تنظيم التعبير الجيني معظم حقيقيات النوى [17]
رنا دبوس شعر قصير shRNA تنظيم التعبير الجيني معظم حقيقيات النوى [17]
رنا متدخل صغير عامل على مفروق tasiRNA تنظيم التعبير الجيني نباتات جنينية [18]
رنا متدخل صغير متعلق بالتكرار rasiRNA إسكات الينقولات، نوع من الرنا المتآثر مع بايواي الدروسوفيلا [19]
رنا 7SK 7SK التنظيم السلبي لمركب CDK9/سيكلين T
رنا معزز eRNA تنظيم التعبير الجيني [20]
جزيئات رنا طفيلية
نوع وظيفة مكان الوجود مرجع.
ينقول راجع ذاتي التكاثر حقيقيات النوى وبعض البكتيريا [21]
الجينوم الفيروسي حامل معلومة فيروس رنا مزدوج السلاسل، فيروسات الرنا مفدرة السلسلة موجبة الاتجاه وكذلك سالبة الاتجاه، العديد من فيروسات الساتل والفيروسات الراجعة.
فيرويد ذاتي التكاثر النباتات المصابة بالعدوى [22]
رنا الساتل ذاتي التكاثر الخلايا المصابة بالعدوى
جزيئات رنا أخرى
نوع اختصار (إنجليزي) وظيفة مكان الوجود مرجع.
رنا القبو vtRNA،vRNA انفجار الأجسام الغريبة الحيوية (تكهن) [23]

اختصارات الرنا

المراجع

  1. ^ Gribaldo S، Brochier-Armanet C (2006). "The origin and evolution of Archaea: a state of the art". Philos Trans R Soc Lond B Biol Sci. ج. 361 ع. 1470: 1007–22. DOI:10.1098/rstb.2006.1841. PMC:1578729. PMID:16754611.
  2. ^ Gillet R، Felden B (2001). "Emerging views on tmRNA-mediated protein tagging and ribosome rescue". Molecular Microbiology. ج. 42 ع. 4: 879–85. DOI:10.1046/j.1365-2958.2001.02701.x. PMID:11737633. مؤرشف من الأصل في 2018-11-05.
  3. ^ Thore S، Mayer C، Sauter C، Weeks S، Suck D (2003). "Crystal Structures of the Pyrococcus abyssi Sm Core and Its Complex with RNA". J. Biol. Chem. ج. 278 ع. 2: 1239–47. DOI:10.1074/jbc.M207685200. PMID:12409299.
  4. ^ Kiss T (2001). "Small nucleolar RNA-guided post-transcriptional modification of cellular RNAs". The EMBO Journal. ج. 20 ع. 14: 3617–22. DOI:10.1093/emboj/20.14.3617. PMC:125535. PMID:11447102.
  5. ^ Jones TA، Otto W، Marz M، Eddy SR، Stadler PF (2009). "A survey of nematode SmY RNAs". RNA Biol. ج. 6 ع. 1: 5–8. DOI:10.4161/rna.6.1.7634. PMID:19106623. مؤرشف من الأصل في 2020-05-07.
  6. ^ Alfonzo JD، Thiemann O، Simpson L (1997). "The mechanism of U insertion/deletion RNA editing in kinetoplastid mitochondria". Nucleic Acids Research. ج. 25 ع. 19: 3751–59. DOI:10.1093/nar/25.19.3751. PMC:146959. PMID:9380494.
  7. ^ Pannucci JA، Haas ES، Hall TA، Harris JK، Brown JW (1999). "RNase P RNAs from some Archaea are catalytically active". Proc Natl Acad Sci USA. ج. 96 ع. 14: 7803–08. Bibcode:1999PNAS...96.7803P. DOI:10.1073/pnas.96.14.7803. PMC:22142. PMID:10393902.
  8. ^ Woodhams MD، Stadler PF، Penny D، Collins LJ (2007). "RNase MRP and the RNA processing cascade in the eukaryotic ancestor". BMC Evolutionary Biology. ج. 7: S13. DOI:10.1186/1471-2148-7-S1-S13. PMC:1796607. PMID:17288571.
  9. ^ Perreault J، Perreault JP، Boire G (2007). "Ro-associated Y RNAs in metazoans: evolution and diversification". Molecular Biology and Evolution. ج. 24 ع. 8: 1678–89. DOI:10.1093/molbev/msm084. PMID:17470436.
  10. ^ Lustig AJ (1999). "Crisis intervention: The role of telomerase". Proc Natl Acad Sci USA. ج. 96 ع. 7: 3339–41. Bibcode:1999PNAS...96.3339L. DOI:10.1073/pnas.96.7.3339. PMC:34270. PMID:10097039.
  11. ^ Brantl S (2002). "Antisense-RNA regulation and RNA interference". Biochimica et Biophysica Acta. ج. 1575 ع. 1–3: 15–25. DOI:10.1016/S0167-4781(02)00280-4. PMID:12020814.
  12. ^ Brantl S (2007). "Regulatory mechanisms employed by cis-encoded antisense RNAs". Curr. Opin. Microbiol. ج. 10 ع. 2: 102–9. DOI:10.1016/j.mib.2007.03.012. PMID:17387036.
  13. ^ Brouns SJ، Jore MM، Lundgren M، وآخرون (أغسطس 2008). "Small CRISPR RNAs guide antiviral defense in prokaryotes". Science. ج. 321 ع. 5891: 960–4. Bibcode:2008Sci...321..960B. DOI:10.1126/science.1159689. PMC:5898235. PMID:18703739.
  14. ^ Lin SL، Miller JD، Ying SY (2006). "Intronic microRNA (miRNA)". Journal of Biomedicine and Biotechnology. ج. 2006 ع. 4: 1–13. DOI:10.1155/JBB/2006/26818. PMC:1559912. PMID:17057362.
  15. ^ Horwich MD، Li C، Matranga C، Vagin V، Farley G، Wang P، Zamore PD (2007). "The Drosophila RNA methyltransferase, DmHen1, modifies germline piRNAs and single-stranded siRNAs in RISC". Current Biology. ج. 17 ع. 14: 1265–72. DOI:10.1016/j.cub.2007.06.030. PMID:17604629.
  16. ^ Ghildiyal M، Zamore PD (فبراير 2009). "Small silencing RNAs: an expanding universe". Nat. Rev. Genet. ج. 10 ع. 2: 94–108. DOI:10.1038/nrg2504. PMC:2724769. PMID:19148191.
  17. ^ أ ب Ahmad K، Henikoff S (2002). "Epigenetic consequences of nucleosome dynamics". Cell. ج. 111 ع. 3: 281–84. DOI:10.1016/S0092-8674(02)01081-4. PMID:12419239.
  18. ^ Vazquez F، Vaucheret H (2004). "Endogenous trans-acting siRNAs regulate the accumulation of Arabidopsis mRNAs". Mol. Cell. ج. 16 ع. 1: 69–79. DOI:10.1016/j.molcel.2004.09.028. PMID:15469823.
  19. ^ Desset S، Buchon N، Meignin C، Coiffet M، Vaury C (2008). Volff J (المحرر). "In Drosophila melanogaster the COM locus directs the somatic silencing of two retrotransposons through both Piwi-dependent and -independent pathways". PLoS ONE. ج. 3 ع. 2: e1526. Bibcode:2008PLoSO...3.1526D. DOI:10.1371/journal.pone.0001526. PMC:2211404. PMID:18253480.
  20. ^ Li، Wenbo؛ Notani، Dimple؛ Rosenfeld، Michael G. (7 مارس 2016). "Enhancers as non-coding RNA transcription units: recent insights and future perspectives". Nature Reviews. Genetics. Springer Nature. ج. 17 ع. 4: 207–223. DOI:10.1038/nrg.2016.4. ISSN:1471-0056. PMID:26948815.
  21. ^ Boeke JD (2003). "The unusual phylogenetic distribution of retrotransposons: a hypothesis". Genome Research. ج. 13 ع. 9: 1975–83. DOI:10.1101/gr.1392003. PMID:12952870.
  22. ^ Flores R، Hernández C، Martínez de Alba AE، Daròs JA، Di Serio F (2005). "Viroids and viroid-host interactions". Annual Review of Phytopathology. ج. 43: 117–39. DOI:10.1146/annurev.phyto.43.040204.140243. PMID:16078879.
  23. ^ Gopinath SC، Matsugami A، Katahira M، Kumar PK (2005). "Human vault-associated non-coding RNAs bind to mitoxantrone, a chemotherapeutic compound". Nucleic Acids Res. ج. 33 ع. 15: 4874–81. DOI:10.1093/nar/gki809. PMC:1201340. PMID:16150923.