4-أمينو البيريدين

من أرابيكا، الموسوعة الحرة

هذه هي النسخة الحالية من هذه الصفحة، وقام بتعديلها عبود السكاف (نقاش | مساهمات) في 22:42، 1 مارس 2022 (بوت:إضافة مشاريع شقيقة (1.3)). العنوان الحالي (URL) هو وصلة دائمة لهذه النسخة.

(فرق) → نسخة أقدم | نسخة حالية (فرق) | نسخة أحدث ← (فرق)
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
4-أمينو البيريدين
4-أمينو البيريدين
4-أمينو البيريدين

التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية

Pyridin-4-amine

أسماء أخرى

4-Pyridinamine
4-Pyridylamine
fampridine
dalfampridine

الخواص
الصيغة الجزيئية C5H6N2
الكتلة المولية 94.12 غ/مول
المظهر صلب عديم اللون
نقطة الانصهار 158 °س
نقطة الغليان 273 °س
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

4-أمينو البيريدين مركب عضوي له الصيغة الكيميائية C5H6N2، ويوجد على شكل بلورات عديمة اللون.

يعد المركب واحداً من متصاواغات أمينو البيريدين. ويعد أيضاً من العقاقير الدوائية المستخدمة في علاج بعض أنواع التصلب المتعدد.

التحضير

يحضر 4-أمينو البيريدين من نزع كربونيل مركب بيريدين-4-كربوكساميد باستخدام هيبوكلوريت الصوديوم عن طريق إعادة ترتيب هوفمان. يحصل على كربوكساميد البيريدين من النتريل الموافق، والذي بدوره يحصل عليه من الأكسدة الأمونية ammoxidation لمركب 4-ميثيل البيريدين.[1]

الخواص

يوجد المركب في الشروط القياسية على شكل بلورات عديمة اللون، تنصهر عند حوالي الدرجة 158 °س، في حين يغلي المركب عند المركب عند 273 °س.

عينة من 4-أمينو البيريدين

الاستخدامات

يستخدم المركب ضمن العقاقير الدوائية المستخدمة في علاج بعض أنواع التصلب المتعدد.

اقرأ أيضاً

المراجع

  1. ^ Shinkichi Shimizu, Nanao Watanabe, Toshiaki Kataoka, Takayuki Shoji, Nobuyuki Abe, Sinji Morishita, Hisao Ichimura "Pyridine and Pyridine Derivatives" in "Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry" 2007; John Wiley & Sons: New York.