|
تضامنًا مع حق الشعب الفلسطيني |
SNX5
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox SNX5 (Sorting nexin 5) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SNX5 في الإنسان.[1][2][3][3][2]
الوظيفة
![[أيقونة]](/%D9%85%D9%84%D9%81:Crystal_xedit.svg){kind=small} | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
| هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ Otsuki T؛ Kajigaya S؛ Ozawa K؛ Liu JM (يناير 2000). "SNX5, a new member of the sorting nexin family, binds to the Fanconi anemia complementation group A protein". Biochem Biophys Res Commun. ج. 265 ع. 3: 630–5. DOI:10.1006/bbrc.1999.1731. PMID:10600472.
- ^ أ ب Wassmer T؛ Attar N؛ Bujny MV؛ Oakley J؛ Traer CJ؛ Cullen PJ (ديسمبر 2006). "A loss-of-function screen reveals SNX5 and SNX6 as potential components of the mammalian retromer". J Cell Sci. ج. 120 ع. Pt 1: 45–54. DOI:10.1242/jcs.03302. PMID:17148574.
- ^ أ ب "Entrez Gene: SNX5 sorting nexin 5". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
قراءة متعمقة
- Maruyama K؛ Sugano S (1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. ج. 138 ع. 1–2: 171–4. DOI:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID:8125298.
- Suzuki Y، Yoshitomo-Nakagawa K، Maruyama K، وآخرون (1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. ج. 200 ع. 1–2: 149–56. DOI:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID:9373149.
- Teasdale RD، Loci D، Houghton F، وآخرون (2001). "A large family of endosome-localized proteins related to sorting nexin 1". Biochem. J. ج. 358 ع. Pt 1: 7–16. DOI:10.1042/0264-6021:3580007. PMC:1222026. PMID:11485546.
- Deloukas P، Matthews LH، Ashurst J، وآخرون (2002). "The DNA sequence and comparative analysis of human chromosome 20". Nature. ج. 414 ع. 6866: 865–71. DOI:10.1038/414865a. PMID:11780052.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
- Towler MC، Gleeson PA، Hoshino S، وآخرون (2005). "Clathrin Isoform CHC22, a Component of Neuromuscular and Myotendinous Junctions, Binds Sorting Nexin 5 and Has Increased Expression during Myogenesis and Muscle Regeneration". Mol. Biol. Cell. ج. 15 ع. 7: 3181–95. DOI:10.1091/mbc.E04-03-0249. PMC:452575. PMID:15133132.
- Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
- Merino-Trigo A، Kerr MC، Houghton F، وآخرون (2005). "Sorting nexin 5 is localized to a subdomain of the early endosomes and is recruited to the plasma membrane following EGF stimulation". J. Cell Sci. ج. 117 ع. Pt 26: 6413–24. DOI:10.1242/jcs.01561. PMID:15561769.
- Rual JF، Venkatesan K، Hao T، وآخرون (2005). "Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network". Nature. ج. 437 ع. 7062: 1173–8. DOI:10.1038/nature04209. PMID:16189514.
