|
تضامنًا مع حق الشعب الفلسطيني |
SOX12
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox SOX12 (SRY-box 12) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SOX12 في الإنسان.[1][2][3][4]
الوظيفة
![[أيقونة]](/%D9%85%D9%84%D9%81:Crystal_xedit.svg){kind=small} | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
| هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ "Entrez Gene: SOX12 SRY (sex determining region Y)-box 12". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ^ Hoser M، Potzner MR، Koch JM، Bösl MR، Wegner M، Sock E (أغسطس 2008). "Sox12 Deletion in the Mouse Reveals Nonreciprocal Redundancy with the Related Sox4 and Sox11 Transcription Factors". Mol. Cell. Biol. ج. 28 ع. 15: 4675–87. DOI:10.1128/MCB.00338-08. PMC:2493363. PMID:18505825.
- ^ Dy P، Penzo-Méndez A، Wang H، Pedraza CE، Macklin WB، Lefebvre V (مايو 2008). "The three SoxC proteins—Sox4, Sox11 and Sox12—exhibit overlapping expression patterns and molecular properties". Nucleic Acids Res. ج. 36 ع. 9: 3101–17. DOI:10.1093/nar/gkn162. PMC:2396431. PMID:18403418.
- ^ Jay P، Sahly I، Goze C، Taviaux S، Poulat F، Couly G، Abitbol M، Berta P (أغسطس 1997). "SOX22 is a new member of the SOX gene family, mainly expressed in human nervous tissue". Hum Mol Genet. ج. 6 ع. 7: 1069–77. DOI:10.1093/hmg/6.7.1069. PMID:9215677.
قراءة متعمقة
- Bowles J، Schepers G، Koopman P (2001). "Phylogeny of the SOX family of developmental transcription factors based on sequence and structural indicators". Dev. Biol. ج. 227 ع. 2: 239–55. DOI:10.1006/dbio.2000.9883. PMID:11071752.
- Weiss MA (2001). "Floppy SOX: mutual induced fit in hmg (high-mobility group) box-DNA recognition". Mol. Endocrinol. ج. 15 ع. 3: 353–62. DOI:10.1210/me.15.3.353. PMID:11222737.
- Gozé C، Poulat F، Berta P (1993). "Partial cloning of SOX-11 and SOX-12, two new human SOX genes". Nucleic Acids Res. ج. 21 ع. 12: 2943. DOI:10.1093/nar/21.12.2943. PMC:309692. PMID:8332506.
 | هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 20 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |