KCTD9

من أرابيكا، الموسوعة الحرة

هذه هي النسخة الحالية من هذه الصفحة، وقام بتعديلها عبود السكاف (نقاش | مساهمات) في 06:40، 24 يناير 2023 (بوت:صيانة المراجع). العنوان الحالي (URL) هو وصلة دائمة لهذه النسخة.

(فرق) → نسخة أقدم | نسخة حالية (فرق) | نسخة أحدث ← (فرق)
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث

An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox KCTD9‏ (None) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين KCTD9 في الإنسان.[1]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

  1. ^ "Entrez Gene: Potassium channel tetramerization domain containing 9". مؤرشف من الأصل في 2019-12-07. اطلع عليه بتاريخ 2018-04-02.

قراءة متعمقة

  • Zhou YY, Pi B, Liu XJ, Zhang R, Deng GH, Chen T, Wang HW, Han MF, Yan WM, Xi D, Huang JQ, Wang YM, Luo XP, Ning Q (Nov 2008). "[Increased expression of KCTD9, a novel potassium channel related gene, correlates with disease severity in patients with viral hepatitis B]". Zhonghua Gan Zang Bing Za Zhi (بالصينية). 16 (11): 835–9. PMID:19032868.
  • Chen T، Zhu L، Zhou Y، Pi B، Liu X، Deng G، Zhang R، Wang Y، Wu Z، Han M، Luo X، Ning Q (مارس 2013). "KCTD9 contributes to liver injury through NK cell activation during hepatitis B virus-induced acute-on-chronic liver failure". Clin. Immunol. ج. 146 ع. 3: 207–16. DOI:10.1016/j.clim.2012.12.013. PMID:23376586.