MXD4

من أرابيكا، الموسوعة الحرة

هذه هي النسخة الحالية من هذه الصفحة، وقام بتعديلها عبود السكاف (نقاش | مساهمات) في 06:46، 24 يناير 2023 (بوت:صيانة المراجع). العنوان الحالي (URL) هو وصلة دائمة لهذه النسخة.

(فرق) → نسخة أقدم | نسخة حالية (فرق) | نسخة أحدث ← (فرق)
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث

An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox MXD4‏ (MAX dimerization protein 4) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين MXD4 في الإنسان.[1][2]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

  1. ^ Hurlin PJ، Quéva C، Koskinen PJ، Steingrímsson E، Ayer DE، Copeland NG، Jenkins NA، Eisenman RN (نوفمبر 1995). "Mad3 and Mad4: novel Max-interacting transcriptional repressors that suppress c-myc dependent transformation and are expressed during neural and epidermal differentiation". The EMBO Journal. ج. 14 ع. 22: 5646–59. PMC:394680. PMID:8521822.
  2. ^ "Entrez Gene: MXD4 MAX dimerization protein 4". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

قراءة متعمقة

  • Rual JF، Venkatesan K، Hao T، Hirozane-Kishikawa T، Dricot A، Li N، Berriz GF، Gibbons FD، Dreze M، Ayivi-Guedehoussou N، Klitgord N، Simon C، Boxem M، Milstein S، Rosenberg J، Goldberg DS، Zhang LV، Wong SL، Franklin G، Li S، Albala JS، Lim J، Fraughton C، Llamosas E، Cevik S، Bex C، Lamesch P، Sikorski RS، Vandenhaute J، Zoghbi HY، Smolyar A، Bosak S، Sequerra R، Doucette-Stamm L، Cusick ME، Hill DE، Roth FP، Vidal M (أكتوبر 2005). "Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network". Nature. ج. 437 ع. 7062: 1173–8. DOI:10.1038/nature04209. PMID:16189514.
  • Marcotte R، Chen JM، Huard S، Wang E (ديسمبر 2005). "c-Myc creates an activation loop by transcriptionally repressing its own functional inhibitor, hMad4, in young fibroblasts, a loop lost in replicatively senescent fibroblasts". Journal of Cellular Biochemistry. ج. 96 ع. 5: 1071–85. DOI:10.1002/jcb.20503. PMID:16167342.
  • Pope SN، Lee IR (فبراير 2005). "Yeast two-hybrid identification of prostatic proteins interacting with human sex hormone-binding globulin". The Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology. ج. 94 ع. 1–3: 203–8. DOI:10.1016/j.jsbmb.2005.01.007. PMID:15862967.
  • Jiang DJ، Yu HX، Hexige SY، Guo ZK، Wang X، Ma LJ، Chen Z، Zhao SY، Yu L (يوليو 2004). "Human liver specific transcriptional factor TCP10L binds to MAD4". Journal of Biochemistry and Molecular Biology. ج. 37 ع. 4: 402–7. DOI:10.5483/bmbrep.2004.37.4.402. PMID:15469726.
  • Kime L، Wright SC (فبراير 2003). "Mad4 is regulated by a transcriptional repressor complex that contains Miz-1 and c-Myc". The Biochemical Journal. ج. 370 ع. Pt 1: 291–8. DOI:10.1042/BJ20021679. PMC:1223147. PMID:12418961.
  • Cairo S، Merla G، Urbinati F، Ballabio A، Reymond A (مارس 2001). "WBSCR14, a gene mapping to the Williams--Beuren syndrome deleted region, is a new member of the Mlx transcription factor network". Human Molecular Genetics. ج. 10 ع. 6: 617–27. DOI:10.1093/hmg/10.6.617. PMID:11230181.
  • Billin AN، Eilers AL، Queva C، Ayer DE (ديسمبر 1999). "Mlx, a novel Max-like BHLHZip protein that interacts with the Max network of transcription factors". The Journal of Biological Chemistry. ج. 274 ع. 51: 36344–50. DOI:10.1074/jbc.274.51.36344. PMID:10593926.