|
تضامنًا مع حق الشعب الفلسطيني |
CYP4V2
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox CYP4V2 (Cytochrome P450 family 4 subfamily V member 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين CYP4V2 في الإنسان.[1][2][3]
الوظيفة
![[أيقونة]](/%D9%85%D9%84%D9%81:Crystal_xedit.svg){kind=small} | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
| هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ Wang، Y؛ Guo, L؛ Cai, SP؛ Dai, M؛ Yang, Q؛ Yu, W؛ Yan, N؛ Zhou, X؛ Fu, J؛ Guo, X؛ Han, P؛ Wang, J؛ Liu, X (2012). "Exome Sequencing Identifies Compound Heterozygous Mutations in CYP4V2 in a Pedigree with Retinitis Pigmentosa". PLoS ONE. ج. 7 ع. 5: e33673. DOI:10.1371/journal.pone.0033673. PMC:3365069. PMID:22693542.
- ^ "Entrez Gene: CYP4V2 cytochrome P450, family 4, subfamily V, polypeptide 2". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ^ Li A، Jiao X، Munier FL، Schorderet DF، Yao W، Iwata F، Hayakawa M، Kanai A، Shy Chen M، Alan Lewis R، Heckenlively J، Weleber RG، Traboulsi EI، Zhang Q، Xiao X، Kaiser-Kupfer M، Sergeev YV، Hejtmancik JF (أبريل 2004). "Bietti crystalline corneoretinal dystrophy is caused by mutations in the novel gene CYP4V2". Am J Hum Genet. ج. 74 ع. 5: 817–26. DOI:10.1086/383228. PMC:1181977. PMID:15042513.
قراءة متعمقة
- Jiao X، Munier FL، Iwata F، وآخرون (2000). "Genetic linkage of Bietti crystallin corneoretinal dystrophy to chromosome 4q35". Am. J. Hum. Genet. ج. 67 ع. 5: 1309–13. DOI:10.1016/S0002-9297(07)62960-7. PMC:1288572. PMID:11001583.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
- Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
- Wada Y، Itabashi T، Sato H، وآخرون (2005). "Screening for mutations in CYP4V2 gene in Japanese patients with Bietti's crystalline corneoretinal dystrophy". Am. J. Ophthalmol. ج. 139 ع. 5: 894–9. DOI:10.1016/j.ajo.2004.11.065. PMID:15860296.
- Gekka T، Hayashi T، Takeuchi T، وآخرون (2005). "CYP4V2 mutations in two Japanese patients with Bietti's crystalline dystrophy". Ophthalmic Res. ج. 37 ع. 5: 262–9. DOI:10.1159/000087214. PMID:16088246.
- Shan M، Dong B، Zhao X، وآخرون (2006). "Novel mutations in the CYP4V2 gene associated with Bietti crystalline corneoretinal dystrophy". Mol. Vis. ج. 11: 738–43. PMID:16179904.
- Lee KY، Koh AH، Aung T، وآخرون (2005). "Characterization of Bietti crystalline dystrophy patients with CYP4V2 mutations". Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. ج. 46 ع. 10: 3812–6. DOI:10.1167/iovs.05-0378. PMID:16186368.
- Jin ZB، Ito S، Saito Y، وآخرون (2006). "Clinical and molecular findings in three Japanese patients with crystalline retinopathy". Jpn. J. Ophthalmol. ج. 50 ع. 5: 426–31. DOI:10.1007/s10384-006-0350-0. PMID:17013694.
- Nakamura M، Lin J، Nishiguchi K، وآخرون (2007). "Bietti crystalline corneoretinal dystrophy associated with CYP4V2 gene mutations". Adv. Exp. Med. Biol. ج. 572: 49–53. DOI:10.1007/0-387-32442-9_8. PMID:17249554.
- Lai TY، Ng TK، Tam PO، وآخرون (2007). "Genotype phenotype analysis of Bietti's crystalline dystrophy in patients with CYP4V2 mutations". Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. ج. 48 ع. 11: 5212–20. DOI:10.1167/iovs.07-0660. PMID:17962476.
 | هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 4 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |