|
تضامنًا مع حق الشعب الفلسطيني |
FAM47E-STBD1
 |
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox FAM47E-STBD1 (Family with sequence similarity 47 member E) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين FAM47E-STBD1 في الإنسان.[1]
الوظيفة
![[أيقونة]](/%D9%85%D9%84%D9%81:Crystal_xedit.svg){kind=small} | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
| هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ "Entrez Gene: FAM47E-STBD1 readthrough". مؤرشف من الأصل في 2016-01-02.
قراءة متعمقة
- Simón-Sánchez J، Schulte C، Bras JM، Sharma M، Gibbs JR، Berg D، وآخرون (ديسمبر 2009). "Genome-wide association study reveals genetic risk underlying Parkinson's disease". Nature Genetics. ج. 41 ع. 12: 1308–12. DOI:10.1038/ng.487. PMC:2787725. PMID:19915575.
- Do CB، Tung JY، Dorfman E، Kiefer AK، Drabant EM، Francke U، Mountain JL، Goldman SM، Tanner CM، Langston JW، Wojcicki A، Eriksson N (يونيو 2011). "Web-based genome-wide association study identifies two novel loci and a substantial genetic component for Parkinson's disease". PLoS Genetics. ج. 7 ع. 6: e1002141. DOI:10.1371/journal.pgen.1002141. PMC:3121750. PMID:21738487.
 | هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 4 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |