تضامنًا مع حق الشعب الفلسطيني |
SESTD1
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox SESTD1 (SEC14 and spectrin domain containing 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SESTD1 في الإنسان.[1]
الوظيفة
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ "Entrez Gene: SEC14 and spectrin domains 1". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
قراءة متعمقة
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2002). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Sato T, Mishina M (2003). "Representational difference analysis, high-resolution physical mapping, and transcript identification of the zebrafish genomic region for a motor behavior". Genomics. ج. 82 ع. 2: 218–29. DOI:10.1016/S0888-7543(03)00071-5. PMID:12837271.
- Rose JE، Behm FM، Drgon T، وآخرون. "Personalized smoking cessation: interactions between nicotine dose, dependence and quit-success genotype score". Mol. Med. ج. 16 ع. 7–8: 247–53. DOI:10.2119/molmed.2009.00159. PMC:2896464. PMID:20379614.
- Miehe S، Bieberstein A، Arnould I، وآخرون (2010). "The phospholipid-binding protein SESTD1 is a novel regulator of the transient receptor potential channels TRPC4 and TRPC5". J. Biol. Chem. ج. 285 ع. 16: 12426–34. DOI:10.1074/jbc.M109.068304. PMC:2852980. PMID:20164195.
- Trynka G، Zhernakova A، Romanos J، وآخرون (2009). "Coeliac disease-associated risk variants in TNFAIP3 and REL implicate altered NF-kappaB signalling". Gut. ج. 58 ع. 8: 1078–83. DOI:10.1136/gut.2008.169052. PMID:19240061.
- Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.